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普瑞巴林 50mg
硬胶囊 · 处方药
(株)韩国帕比斯制药

品目基准编码 201902648 · 批准 2019.04.25 · 医保编码 621803610
改善周围及中枢神经病理性疼痛和纤维肌痛,癫痫部分性发作的辅助治疗
本药用于治疗成人的周围及中枢神经病理性疼痛。同时也用于癫痫患者的部分性发作,不论是否伴有二次全身症状,作为辅助药物使用。此外,对纤维肌痛患者的症状减轻也有帮助。即,作为神经病理性疼痛、癫痫的部分发作辅助药物和纤维肌痛的治疗使用。
本药为普瑞巴林,按每日总给药量分为每日2次,不受饮食影响口服。 1.神经病理性疼痛 1)周围神经病理性疼痛 初始剂量:每日150 mg 在3至7天后可增至每日300 mg 必要时可每7天增加至每日最大600 mg 2)中枢神经病理性疼痛
对于12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐给药。
本药为治疗癫痫的药物,可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪变化和行为异常。 对本药过敏或有遗传性乳糖相关疾病的患者不应服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,出现血管性水肿症状时,应立即停止服用。 老年人由于可能增加头晕或嗜睡的情况,应注意跌倒的风险,并可能出现视力变化如视力模糊。 如突然停止本药服用,可能出现失眠、头痛、恶心和焦虑等戒断症状,应咨询医疗人员,逐步调整。 因有药物滥用或依赖的可能性,有精神疾病病史或药物滥用史的患者需谨慎管理。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量,心脏疾病患者应谨慎服用。 本药与阿片类止痛药合用时,可能增加中枢神经系统抑制作用,需注意呼吸抑制的风险。 怀孕早期可能存在胎儿畸形风险,因此怀孕妇女不建议服用,育龄女性应采取有效避孕措施。 哺乳期间本药可能会通过母乳分泌,影响婴儿,因此应考虑停止哺乳或暂停服用。 在驾驶或操作危险机械前,应确认因服用本药而导致的头晕或嗜睡情况,如出现严重皮疹或过敏症状,应立即停止服用并咨询医生。 本药主要通过肾脏排泄,因此肾功能下降的老年人或患者可能需要调整剂量。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁、癫痫等症状,应立即就医。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、面部水肿、面部潮红、胸闷、呼吸困难、呼吸抑制、严重过敏反应、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死松解症、皮肤粘膜反应综合征、严重皮肤异常反应、突发且非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力模糊
头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、愉快感、性欲降低、失眠、离人症、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪变化、情感低落、情感高涨、找到合适术语的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、麻木、协调失调、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、发音障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防空气或潮气入侵,最好放在15到25度之间的阴凉处存放。 这样存放可以很好地维持药物的效果,避免变质。
白色粉末装入上部深蓝色、下部白色的硬胶囊中
30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)韩国帕比斯制药

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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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