リフレンカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 1) 末梢神経病的疼痛 開始用量: 1日150mg投与 3日から7日後に1日300mgまで増量可能 必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能 2) 中枢神経病的疼痛

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤で、自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中は気分の変化や行動異常に注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応があるか、遺伝的なラクトース関連疾患がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気が増加する可能性があり、転倒のリスクがあるため注意が必要であり、視野のぼやけなどの視力の変化が発生することがあります。 この薬を突然中止した場合、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者と相談の上、徐々に調整する必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、精神疾患の病歴や薬物乱用歴のある患者は注意深く管理する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要になることがあり、心疾患患者は慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがある可能性があるため妊婦は服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に分泌されて乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法を検討する必要があります。 運転や危険な機械の操作前には、この薬の服用によるめまいや眠気の有無を確認する必要があります。また、皮膚に重度の発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している高齢者や患者は用量調整が必要です。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔の腫れ、顔面紅潮、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚・粘膜症候群、重度の皮膚異常反応、突然で非常に激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、精神的幸福感、性欲減少、不眠、身体認識障害、性感覚異常、落ち着かない、焦り、気分の変動、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から25度の間の涼しい場所に置くことが推奨されます。 このように保管すると薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色粉末が入った上部が紺色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶