恩他朋片200毫克(恩他卡朋)

成人服用量

本品应与每次左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（苄丝肼或卡比多巴）同时口服。本品可与左旋多巴标准制剂合用。本品作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂缓释制剂的联合用药，其疗效尚未得到证实。本品可与食物同服，也可单独服用。 每次随左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的剂量服用本品200mg片剂1片。本品的最高推荐剂量为每次200mg，每日10次，即2000mg。 本品可增强左旋多巴的疗效。因此，为减少左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，即运动障碍、恶心、呕吐和幻觉，在开始使用本品后的1日至1周内，有时需要调整左旋多巴的剂量。应根据患者的临床状况，通过延长给药间隔或减少单次剂量，将左旋多巴的每日剂量减少约10 ~ 30%。 停用本品时，为控制帕金森病症状，可能需要调整其他抗帕金森病药物，尤其是左旋多巴的剂量。 与左旋多巴/卡比多巴标准制剂相比，本品使左旋多巴/苄丝肼标准制剂中左旋多巴的生物利用度略有增加（5-10%）。因此，使用左旋多巴/苄丝肼标准制剂的患者在开始使用本品时，可能需要更大幅度地减少左旋多巴剂量。 肾功能不全不会影响本品的药代动力学，因此无需调整剂量。但是，接受透析的患者可考虑延长给药间隔。 老年人：老年患者无需调整本品剂量。

儿童服用量

尚未对18岁及以下患者进行研究，因此不建议在该年龄段患者中使用。

本药不可用于对主要成分或其他成分过敏的患者。 怀孕或哺乳期女性应避免使用本药。 肝功能有问题患者不可使用本药。 若对特定类型肿瘤——肾上腺嗜铬细胞瘤患者使用时，存在严重高血压危机的风险。 与某些抗抑郁药或特定酶抑制剂共同使用可能存在风险，因此必须避免联合使用。 有神经性恶性综合症或横纹肌溶解症病史的患者应避免服用本药。 本药含有乳糖，乳糖不耐症或相关遗传病患者应避免使用。 在用药初期，可能会出现与多巴胺作用增加相关的运动障碍副作用，同时常见恶心、呕吐、腹痛、便秘、腹泻等胃肠道不适。 副作用通常为轻度至中度，停药后症状多能得到改善。 高剂量使用时副作用发生频率可能更高。 服用本药后，尿液可能变成淡红色，但这并无害。 长期服用时，血液中的血红蛋白水平可能略微下降，因此需定期监测。 肝功能检查数值亦可能偶尔升高，因此应监测肝健康状况。 如果与其他帕金森病治疗药物联合使用，本药可能会引起多巴胺作用导致的嗜睡或突然入睡的症状，因此在驾驶或操作机械时需加以注意。 特别可能导致血压下降，因此体位性低血压患者应小心。 因可能与正在服用的其他药物发生相互作用，患者必须告知医疗人员所有正在服用的药物。 孕妇或哺乳期女性应避免使用本药，18岁以下儿童的安全性尚未确认，因此不推荐使用。 过量使用可能出现意识混乱、嗜睡、肌肉松弛、皮肤反应等情况，若出现此类情况应立即就医。 在服用本药期间，可能出现身体异常症状或冲动控制障碍等行为改变，因此患者及其监护人应仔细观察。 如出现异常症状，重要的是立即咨询医疗人员调整治疗方案。

• 运动异常
• 恶心
• 腹泻
• 腹痛
• 口渴
• 便秘
• 呕吐
• 疲劳
• 出汗增多
• 头痛

本药应存放在密闭容器中，以避免空气和湿气侵入，推荐在室温1度至30度之间保存。这样存放可保持药物的效力。

外观

明亮的黄褐色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶