比卡维拉葡萄糖4.25% 钙1.75mmol/L 腹膜透析液

成人剂量

本药必须通过腹腔给药，通常每日4次向腹腔注入2000 mL，并在2~10小时后排出。 根据患者个体情况调整剂量。 在腹膜透析中伴有因腹部膨胀导致的疼痛时，首先将每次注入量减少至500~1500 mL。 对功能丧失且体格较大的患者可增量，而对这些患者或能耐受较多注入量的患者可增加至每次2500 mL。

儿童剂量

对小儿根据年龄、体格、体重（30~40 mL/kg）调整剂量。

本药物用于通过腹膜透析排除体内的废物和过量水分。 如果早期停止腹膜透析，可能会导致未进行肾替代治疗而危及生命，因此需要小心。 该药不应在严重低钾血症或高钙血症、低血压、近期腹部手术或损伤、严重腹部炎症、炎症性肠病、腹膜炎、腹腔瘘、腹腔内肿瘤、疝气、肠梗阻、肺病、脓毒症、高脂血症、严重体重减轻等患者中使用。 此外，身体或精神上无法正确进行腹膜透析的患者也应避免给药。 呕吐或腹泻导致电解质丢失的患者、正在服用含钙药物的患者、使用洋地黄制剂的患者、正在使用利尿剂的患者、糖尿病患者应谨慎使用本药，并在必要时调整透析液的电解质浓度或血糖控制药物的剂量。 本药在调整电解质平衡中起作用，但可能出现低钾血症、高钙血症、脱水、超水合、血糖上升、高脂血症、体重增加等不良反应。 腹膜炎、导管感染、腹泻、便秘、呼吸困难、疝气、腹部胀满、肩痛、包膜性腹膜硬化等腹膜透析相关并发症也可能发生，如有异常症状应立即咨询医生。 长时间进行腹膜透析可能会导致腹膜功能下降，并损失蛋白质和维生素，因而需管理营养状态。 定期检查体重、血液中的电解质、蛋白质、肾功能等以确认异常情况很重要。 本药可能影响其他药物的效果，因此可能需要调整联用药物的剂量。 怀孕或哺乳期间使用本药时需谨慎，小儿应根据体重和年龄调整剂量。 老年人由于疝气风险增加，需小心评估腹膜透析。 过量给药时应排出腹膜透析液以调节过多的水分和电解质不平衡，透析液应在混合后24小时内使用。 如容器损坏或液体混浊，请勿使用，并以无菌状态处理透析液以降低感染风险。 本药与血液的电解质组成相似，安全性高，但在进行腹膜透析期间需小心管理和定期检查。

严重副作用

腹痛、发热、伴有乏力的腹膜炎、脓毒症、呼吸困难、横膈膜抬高导致的呼吸困难、水肿、高血压、腹膜透析无法调节的尿毒症、严重水肿、血压升高、疝气、包膜性腹膜硬化

轻微副作用

低钾血症、高钙血症、血糖升高、高脂血症、体重增加、脱水、血压降低、心动过速、水肿、高血压、发红、疼痛、渗出物或痂、腹泻、严重便秘、腹部扩张和胀满、肩痛

本药需储存在密闭容器中，以防暴露于空气或湿气中。存放温度适宜在4度到25度之间的阴凉处。

外观

混合前（溶液A，溶液B）：无色透明的塑料容器中装有无色透明的腹膜透析液 混合后（混合液）：无色透明的液体通过一个隔膜分隔成两个空间的一个无色透明的塑料

包装单位

2000毫升/袋，5000毫升/袋