ビカベラグルコース4.25%カルシウム1.75mmol/L腹膜透析液

成人用量

この薬は必ず腹腔内に投与し、一般的に1日4回2000 mLを腹腔に注入し、2~10時間後に排液します。 患者に応じて個別に用量を調整します。 腹膜透析中に腹部の膨張による痛みがある場合は、まず1回あたりの注入量を500~1500 mLに減らします。 残存腎機能がなく体格の大きい患者には増量し、これらの患者またはより多くの注入量を耐えられる患者には1回あたり2500 mLまで増量することができます。

小児用量

小児については年齢、体格、体重(30~40 mL/kg)に応じて用量を調整します。

この薬は腹膜透析を通じて体内の老廃物と過剰な水分を除去するために使用される透析液です。 腹膜透析を早期に中止すると腎代替療法が行われない場合、生命に危険を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 重篤な低カリウム血症や高カルシウム血症、低血圧、最近の腹部手術や損傷、重度の腹部炎、炎症性腸疾患、腹膜炎、腹部瘻、腹腔内腫瘍、ヘルニア、腸閉塞、肺疾患、敗血症、高脂血症、重度の体重減少患者などにはこの薬を使用してはいけません。 また、肉体的または精神的に腹膜透析を適切に行うことができない患者も投与を避けるべきです。 嘔吐や下痢で電解質が失われている患者、カルシウム含有薬を服用中の患者、ジギタリス製剤を使用している患者、利尿剤を服用している患者、糖尿病患者はこの薬を慎重に使用し、必要に応じて透析液の電解質濃度を調整するか血糖調整薬の用量を調整する必要があります。 この薬は電解質バランスを調整する役割を果たしますが、低カリウム血症、高カルシウム血症、脱水、過水和、血糖上昇、高脂血症、体重増加などの副作用が現れることがあります。 腹膜炎、カテーテル感染、下痢、便秘、呼吸困難、ヘルニア、腹部膨満感、肩の痛み、被膜性腹膜硬化症といった腹膜透析関連の合併症も発生する可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 腹膜透析を長期間行うと腹膜機能が低下する可能性があり、タンパク質やビタミン等が失われるため、栄養状態を適切に管理しなければなりません。 体重、血液中の電解質、タンパク質、腎機能を定期的に検査し、異常の有無を確認することが重要です。 この薬は他の薬剤の効果に影響を与える可能性があるため、併用薬剤の用量調整が必要になる場合があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬の使用に注意が必要であり、小児は体重と年齢に合わせて用量を調整する必要があります。 高齢者はヘルニアのリスクが高いため、腹膜透析の前に注意深く評価する必要があります。 過剰投与の場合は腹膜透析液を排液し、過剰な水分と電解質の不均衡を調整する必要があり、透析液は混合後24時間以内に使用しなければなりません。 容器の損傷や液体の濁りがある場合は使用せず、無菌状態で透析液を取り扱い、感染のリスクを減らす必要があります。 この薬は血液に似た電解質組成で安全性が高いですが、腹膜透析を受けている間は注意深い管理と定期的な検査が必要です。

重篤な副作用

腹痛、発熱、倦怠感を伴う腹膜炎、敗血症、呼吸困難、横隔膜上昇による呼吸困難、浮腫、高血圧、腹膜透析で制御不能な尿毒症、重度の浮腫、血圧上昇、ヘルニア、被膜性腹膜硬化症

軽度の副作用

低カリウム血症、高カルシウム血症、血糖上昇、高脂血症、体重増加、脱水、血圧低下、頻脈、浮腫、高血圧、発赤、痛み、滲出物または痂皮、下痢、重度の便秘、腹部の膨満感と膨満感、肩の痛み

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は4度から25度間の涼しい場所が適しています。

外形

混合前(溶液A, 溶液B) : 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明な腹膜透析液 混合後(混合液) : 無色透明な液が一つの膜によって2つの空間に分かれた無色透明なプラ

包装単位

2000ミリリットル/袋, 5000ミリリットル/袋