比卡维拉葡萄糖2.3% 钙1.75mmol/L 腹膜透析液

成人剂量

本品必须经腹腔给药，主治医生应根据患者状况调整治疗方式、实施次数和留置时间。应遵照处方每日进行，不得在实施其他肾脏替代治疗前擅自中止。 通常每日4次向腹腔内注入2000 mL，并于2~10小时后引流。 应根据患者个体情况调整剂量。腹膜透析期间若因腹部膨胀而疼痛，应首先将每次注入量减至500~1500 mL。对于无残余肾功能且体格较大的患者，应增加剂量；此类患者或能够耐受更大注入量的患者，每次可增加至2500 mL。 使用腹膜透析装置进行间歇性或持续性腹膜透析时，应使用大于每次交换剂量的包装规格（3,000 mL或5,000mL）。 体重超过目标干体重时，应使用葡萄糖浓度较高的腹膜透析液（2.3 %或4.25 %）。腹膜透析液的葡萄糖浓度越高，体液清除量越大。此时应注意在维持腹膜功能、防止脱水的同时，尽可能降低葡萄糖负荷。

儿童剂量

儿童应根据年龄、体格、体重（30~40 mL/kg）调整剂量。

本药是通过腹膜透析替代肾功能的治疗用电解质液体。 如果过早中止腹膜透析，可能会对生命造成威胁，因此需谨慎。 重度低钾血症或高钙血症、低血压、近期腹部手术或损伤、腹部炎症或穿孔的患者应禁用。 同时应避免用于炎症性肠病或腹膜炎、腹股沟疝、肠梗阻、肺炎、脓毒症、严重高脂血症和严重体重下降的患者。 此外，对于在医生指导下无法进行腹膜透析的患者，也不应使用本药。 对于呕吐或腹泻造成电解质流失的患者、高钙血症患者、服用地高辛制剂的患者、使用利尿剂的患者、糖尿病患者等需谨慎使用。 特别是应定期检查血清钾浓度，并在必要时调整为含钾的腹膜透析液。 本药与血液中的电解质液相似，通常耐受性良好，但可能导致电解质失衡、水分失衡、血糖升高、高脂血症、体重增加等不良反应。 腹膜炎、导管感染、腹泻、便秘、呼吸困难、疝气、腹部膨胀、肩部疼痛、膜性腹膜硬化等与腹膜透析相关的并发症也可能发生，因此有症状时应立即咨询医疗人员。 在腹膜透析期间，蛋白质和维生素等可能会损失，因此需适当补充营养。 长期使用时，可能会导致腹膜功能下降，因此需要定期评估，并在必要时更改治疗方案。 需定期监测体重、血液中电解质、肾功能、血糖等多个指标，以便及早发现和管理异常表现。 本药可能与其他药物相互作用，因此，尤其在与含钙或维生素D的药物联合使用时，需谨慎，以防高钙血症的发生。 对怀孕或哺乳期患者的安全性资料不足，所以使用时需谨慎，对于儿童应根据体重和年龄调整剂量。 老年患者因有增加疝气风险应在腹膜透析前考虑。 过量使用时，腹腔内过多的液体可以容易排出，但频繁透析可能导致脱水或电解质失衡，因此需要立即医疗干预。 使用时，应在24小时内使用混合的透析液，并确认容器是否损坏或液体是否混浊。 在无菌状态下处理透析液，以降低感染风险，必要时只能无菌添加指定药物。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并且剩余的透析液不应重复使用。 对驾驶或操作机器的能力几乎没有或只有轻微影响。 本药有助于清除血液中的废物和调节体液，为提高治疗效果，应根据个人情况决定剂量和成分。

低钾血症、高钙血症、脱水导致的急剧体重减轻、血压下降、心搏过速、水肿、高血压、呼吸困难、血糖升高、高脂血症、体重增加、腹痛、发热、乏力、脓毒症、红斑、水肿、疼痛、渗出物、痂皮、腹泻、严重便秘、膈肌抬高引起的呼吸困难、疝气、腹部膨胀、胀气、肩部疼痛、包膜性腹膜硬化症

本药应储存在密闭容器中，以避免空气或湿气的影响，最佳存放温度为4度到25度之间的阴凉处。 避免直射阳光，不要放在过热或过冷的地方，这对于保持药效非常重要。

外观

混合前（溶液A，溶液B）：无色透明的塑料容器中的无色透明腹膜透析液 混合后（混合液）：无色透明的液体被一个隔膜分隔开，形成一个无色透明的容器

包装单位

2000毫升/袋, 5000毫升/袋