ビカベラグルコース2.3%カルシウム1.75mmol/L腹膜透析液

成人用量

この薬は必ず腹腔内に投与され、通常は1日4回2000 mLを腹腔に注入し、2~10時間後に排液します。 患者に応じて個別に用量を調整し、腹膜透析中に腹部膨満による痛みがある場合には1回の注入量を500～1500 mLに減らします。 残存腎機能がなく体格が大きな患者に対しては増量し、これらの患者やより多くの注入量を耐える患者には最大1回2500 mLまで増量することができます。

小児用量

小児に対しては年齢、体格、体重(30～40 mL/kg)に応じて用量を調整します。

この薬は腹膜透析を介して腎機能を代替する治療に使用される電解質溶液です。 腹膜透析を早期に中止すると他の腎代替療法がない場合に生命の危険を伴う可能性があるため注意が必要です。 重度の低カリウム血症または高カルシウム血症、低血圧、最近の腹部手術または損傷、腹部の炎症または穿孔がある患者には使用してはいけません。 炎症性腸疾患や腹膜炎、腹部ヘルニア、腸閉塞、肺炎、敗血症、重度の高脂血症、および重度の体重減少の患者にも投与を避けるべきです。 また、医師の指示に従い腹膜透析を実施できない患者にはこの薬を使用してはなりません。 嘔吐や下痢で電解質損失がある患者、高カルシウム血症の患者、ジギタリス製剤を服用する患者、利尿剤を使用する患者、糖尿病患者などには慎重に投与しなければなりません。 特に血清カリウム濃度を定期的に確認し、必要に応じてカリウム含有腹膜透析液で調整する必要があります。 この薬は血液に類似した電解質溶液で通常耐容性は良好ですが、電解質不均衡や水分不均衡、血糖上昇、高脂血症、体重増加などの副作用が発生する可能性があります。 腹膜炎、カテーテル感染、下痢、便秘、呼吸困難、ヘルニア、腹部膨満感、肩の痛み、膜性腹膜硬化症などの腹膜透析関連合併症も現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 腹膜透析中にはタンパク質やビタミンなどが損失する可能性があるため、適切な栄養摂取と補充が必要です。 長期間使用する場合は腹膜機能が低下する可能性があるため、定期的な評価と必要に応じた治療の変更が必要です。 体重、血液中の電解質、腎機能、血糖などの指標を定期的にモニタリングし、異常な徴候を早期に発見し管理する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にカルシウムやビタミンDを含む薬物と併用する場合は高カルシウム血症が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の患者に対する安全性データは十分ではないため、使用する際には慎重に判断し、小児の場合は体重と年齢に応じて用量を調整する必要があります。 高齢者はヘルニアのリスクが高まる可能性があるため、腹膜透析前にこれを考慮する必要があります。 過量投与の場合、腹膜内に過剰な液体が容易に排出される可能性がありますが、頻繁な透析は脱水や電解質不均衡を引き起こす可能性があるため、即時の医療措置が必要です。 使用時には混合した透析液を24時間以内に使用し、容器の損傷や液体の濁りを必ず確認する必要があります。 無菌状態で透析液を取り扱い感染のリスクを減らす必要があり、必要に応じて指定された薬剤のみを無菌的に添加することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、残った透析液は再使用してはいけません。 運転や機械操作能力への影響はほとんどなく、またはわずかです。 この薬は血液中の老廃物除去や体液調整を助ける役割を果たし、治療効果を高めるために個別の状態に合わせた用量と組成を決定する必要があります。

重篤な副作用

呼吸困難、腹膜炎、敗血症

軽度の副作用

低カリウム血症、高カルシウム血症、血圧低下、頻脈、浮腫、高血圧、血糖上昇、高脂血症、体重増加、発赤、浮腫、痛み、滲出物またはかさぶた、下痢、重度の便秘、腹部膨満感、肩の痛み、膜性腹膜硬化症、ヘルニア

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、温度は4℃から25℃の涼しい場所に置くのが望ましいです。 直射日光を避け、あまり暑い場所や寒い場所に置かないことが薬の効果を維持するために重要です。

外形

混合前(液A、液B)：無色透明なプラスチック容器に入った無色透明の腹膜透析液 混合後(混合液)：無色透明な液体が一つの膜によって2つの空間に分かれた1つの無色透明なプラ

包装単位

2000ミリリットル/袋, 5000ミリリットル/袋