药品信息

奥斯蒂卡片60毫克(替格瑞洛)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
替格瑞洛›60mg / 1片
生产/进口商
奥斯韩国制药(株)
外观
粉红色的双面凸圆形薄膜涂层片
包装
56片 (14片PTP x 4)
许可状态
已过期

品目基准编码 201902494 · 批准 2019.04.23

该产品已于2024.04.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防血栓性心血管事件(如心肌梗死)和脑卒中
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)联合使用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停用本品,否则建议连续使用12个月。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年以上前)且发生血栓性心血管事件风险较高的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可改用本品60mg继续治疗。 也可对心肌梗死发生后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在随访3年时进行了评估。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 关于使用本品超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议对急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可不受进食影响。 对吞咽片剂困难的患者,可将本品碾成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应注水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次服用剂量)。 肾功能不全患者无需调整剂量。 轻度肝功能不全患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能不全患者中进行研究,在中度肝功能不全患者中的用药经验有限。
儿童服用量
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

成分

生产厂家
奥斯韩国制药(株)

功效・作用

预防血栓性心血管事件(如心肌梗死)和脑卒中

  • 血栓性心血管事件、心血管异常、心肌梗塞、中风、急性冠脉综合征、血栓性心血管事件的发生风险、2型糖尿病、冠状动脉疾病、急性缺血性中风、短暂性缺血发作
查看批准原文

本药用于成年患者与阿斯匹林联合使用,可帮助减少血栓性心血管事件的发生率,即因心血管异常引起的死亡、心肌梗塞和中风。对急性冠脉综合征患者或有至少1年心肌梗塞病史的高风险心血管事件患者有效。此外,本药也用于2型糖尿病患者在接受经皮冠状动脉介入治疗后降低心肌梗塞或中风风险。在急性缺血性中风或高风险短暂性缺血发作患者中,与阿斯匹林联合使用可帮助降低中风发生率。本药用于预防心血管和脑血管疾病的复发,并改善健康状态。

服用方法

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)联合使用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停用本品,否则建议连续使用12个月。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(至少发生于1年以上前)且发生血栓性心血管事件风险较高的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可改用本品60mg继续治疗。 也可对心肌梗死发生后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内的患者开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在随访3年时进行了评估。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应的用法用量。 关于使用本品超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。服用本品的患者,除非有特殊禁忌,应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议对急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可不受进食影响。 对吞咽片剂困难的患者,可将本品碾成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应注水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药物转换为本品,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下一次预定服药时间仅服用1片(下一次服用剂量)。 肾功能不全患者无需调整剂量。 轻度肝功能不全患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能不全患者中进行研究,在中度肝功能不全患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

注意事项

本药通过阻止血小板聚集形成血栓,促进血液流动,从而降低心肌梗塞或中风等心血管疾病的风险。 但本药可能会增加出血风险,因此不应在已有出血或有颅内出血病史的患者中使用。 如需接受手术,应在手术前至少5天停止服用本药,且若出现出血症状应立即咨询医生。 对出血风险高的患者或正在服用其他可能引发出血的药物的患者应谨慎给药,血小板输血或某些止血药可能无效。 有心动过缓(心率减慢)症状的患者或有呼吸困难的患者在服用本药时需特别注意,如呼吸困难加重应停止治疗。 孕妇或哺乳期妇女应避免服用本药,育龄女性在服用期间需采取适当的避孕措施以避免怀孕。 本药在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立,不推荐使用。 过量服用可显著增加出血的风险,应立即就医并接受适当治疗。 本药可能在特定肝病或严重肾功能障碍患者中引起不良反应,并且与某些抗生素或抗病毒药物合用时也可能增加不良反应,因此应咨询医生。 服用本药可能会导致头晕或意识混乱,开车或操作机器时需小心。 与阿斯匹林一起服用时,建议将阿斯匹林剂量控制在低剂量(75~150mg)。 本药可能与多种药物相互作用,如正在服用其他药物,则务必告知医疗人员。

副作用

出血、呼吸困难、高尿酸血症、痛风、意识混乱、头晕、晕厥、头痛、颅内出血、眼部出血、眩晕、耳部出血、低血压、呼吸系统出血、胃肠道出血、腹泻、恶心、消化不良、便秘、后腹膜出血、皮肤出血、皮疹、瘙痒、肌肉出血、尿路出血、生殖系统出血、血中肌酐升高、手术后出血、外伤性出血、血栓性血小板减少性紫癜、心动过缓不齐、房室传导阻滞、血管水肿、切恩-斯托克斯呼吸、中央性睡眠呼吸暂停、咽炎、上呼吸道感染、哮喘、胸腔积液、支气管炎、气胸、肺炎、肺水肿、无力、过敏性休克、鼻出血、咯血、血肿、脑出血、脊柱管狭窄、痴呆、偏头痛、瘫痪、步态异常、直肠出血、肛门出血、阑尾炎、腱鞘炎、滑囊炎、糖尿病、高钾血症、高血糖症、口渴、肝炎、打鼾、胸痛、肺出血、急性肾衰竭、心力衰竭、心悸、室性心动过速、不齐、室颤、心脏骤停、房颤、房性不齐、心脏压迫症、心包积液、尿路感染、肾结石、脑缺血、脑梗塞、动脉狭窄、心绞痛、冠状动脉血栓症、心肌缺血、脓肿、真菌感染、口腔念珠菌病、带状疱疹、细菌感染、食道念珠菌病、血液铁减少、耳鸣、耳痛、前庭功能障碍、淋巴结病、嗜酸性粒细胞增多症、性功能障碍、前列腺肥大、卵巢囊肿、无月经、阴道炎、味觉丧失、嗅觉异常、TSH增高、甲状腺功能减退症、注射部位反应、注射部位疼痛、化学中毒、脑震荡、椎间盘疾病、非药物过敏、鼻中隔偏曲、手术部位反应、道路交通事故、外伤、咽炎、痰疾病、鼻炎、咽喉刺激、发热、腿部疼痛、水肿、疲劳、周围水肿、四肢疼痛、疼痛、面部水肿、寒战、体温感觉变化、感官减退、胸口灼热、食欲不振、详细未说明的胃肠道障碍、口干、腰痛、肌肉疼痛、骨骼疼痛、关节疼痛、肌肉紧张异常、骨折、关节炎、肌肉无力、荨麻疹、出汗增加、低钾血症、低钙血症、详细未说明的脂质代谢障碍、高钾血症、低镁血症、低血糖症、AST增高、ALT增高、失眠、焦虑、记忆异常、勃起困难、烦躁、体位性低血压、高血压恶化、青紫、体位性低血压、心悸、心动过缓、房颤、频尿、排尿困难、尿路感染、脑梗塞、静脉炎、眼结膜充血、眼痛、视觉障碍、动静止、房颤、室性心动过速、室颤

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气侵入。储存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观·包装

外观

粉红色的双面凸圆形薄膜涂层片

包装单位

56片 (14片PTP x 4)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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