药品信息

布他昂片90毫克(替格瑞洛)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
替格瑞洛›90mg / 1片
生产/进口商
美迪克斯制药有限公司
外观
黄色的两面凸起的圆形薄膜涂层片
包装
56片/盒[14片/PTP X 4]
许可状态
已过期

品目基准编码 201902423 · 批准 2019.04.18

该产品已于2024.04.18变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防血栓性心血管事件(心肌梗死、脑卒中等)及脑卒中/TIA后的脑卒中
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停药,建议连续治疗12个月。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(发生时间至少在1年以上)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后首年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 也可在心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内开始使用本品。 患有2型糖尿病且曾因冠状动脉疾病接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应用法用量。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可不受进餐影响。 难以吞服片剂的患者,可将本品研成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗药杯并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下次计划服药时间仅服用1片(即下一次应服的剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。
儿童服用量
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

成分

生产厂家
美迪克斯制药有限公司

功效・作用

预防血栓性心血管事件(心肌梗死、脑卒中等)及脑卒中/TIA后的脑卒中

  • 血栓性心血管事件、因心血管异常导致的死亡、心肌梗死、中风、急性冠状动脉综合征、心肌梗死病史、血栓性心血管事件的发生风险、2型糖尿病、冠状动脉疾病、急性缺血性中风、短暂性缺血发作
查看批准原文

本药物与阿司匹林联合使用,能降低因心血管问题导致的死亡、心肌梗死、中风的发生风险。对急性冠状动脉综合征患者或有心肌梗死病史的高风险患者有效。此外,能帮助心肌梗死和中风发生率降低于已经接受经皮冠状动脉介入治疗的冠状动脉疾病患者中有2型糖尿病的情况。它还被用于急性缺血性中风或高风险的短暂性缺血发作患者,以预防中风的发生。整体而言,该药物对心血管和脑血管疾病的复发预防和风险降低起着重要作用。

服用方法

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)合用。 急性冠状动脉综合征:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg。除非临床上有必要停药,建议连续治疗12个月。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 有心肌梗死病史(发生时间至少在1年以上)且血栓性心血管事件风险较高的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 心肌梗死发生后首年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)的患者,可继续使用本品60mg治疗。 也可在心肌梗死后2年内,或停用既往ADP受体抑制剂(噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷)后1年内开始使用本品。 患有2型糖尿病且曾因冠状动脉疾病接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者:每日2次,每次60mg。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应用法用量。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者:首次给予180mg,之后每日2次,每次90mg,连续30 日。除非存在特殊禁忌,服用本品的患者应同时服用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 本品口服给药,可不受进餐影响。 难以吞服片剂的患者,可将本品研成细粉,分散于半杯水中后直接饮用,再用半杯水冲洗药杯并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药;给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品,应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时,应在下次计划服药时间仅服用1片(即下一次应服的剂量)。 肾功能损害患者无需调整剂量。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究;在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立(参见“其他”项)。

注意事项

该药物为防止血液中血小板聚集而预防血栓形成的药物。 然而,该药物可能增加出血风险,因此对于出血严重或有脑出血病史的患者禁用。 即将接受手术的患者应至少在手术前5天停止服用该药物,手术中应仔细观察出血风险。 与其他增加出血风险的药物一起服用该药物时可能增加出血风险,需要小心。 特别是对于严重肝功能下降的患者或与某些抗真菌药、抗生素等合用时,该药物的血中浓度可能过度增加,应避免使用。 可能出现呼吸困难或心动过缓(心跳缓慢)症状,因此有这些症状的患者或正在服用相关药物的患者应谨慎使用。 老年人、肾功能较弱的患者、高尿酸血症或痛风病史的患者在服用本药物时应定期检查状态。 怀孕或哺乳期的女性应避免服用本药物或咨询医生,并且对18岁以下儿童未确认安全性与有效性,不推荐使用。 过量服用时出血风险会显著增加,且目前没有该药物的解毒剂,应立即告知医疗人员。 在驾驶或操作机器时,可能会出现头晕或混乱征状,因此需要注意。

副作用

出血,颅内出血,眼球出血,耳出血,低血压,呼吸困难,呼吸系统出血,胃肠道出血,腹泻,恶心,消化不良,便秘,后腹膜出血,皮肤出血,皮疹,瘙痒,肌肉出血,尿路出血,生殖系统出血,手术后出血,血栓性血小板减少性紫癜,心动过缓性心律失常,房室传导阻滞,血栓性血小板减少性紫癜,血管性水肿,阵发性呼吸,中央睡眠呼吸暂停,意识混乱,头晕,晕厥,头痛,眩晕,耳出血,高尿酸血症,痛风,血肌酐升高,胸痛,肺出血,咽炎,上呼吸道感染,哮喘,胸腔积液,支气管炎,气胸,肺炎,肺水肿,虚弱,过敏性休克,鼻出血,咯血,血肿,脑出血,脊柱管狭窄,痴呆,偏头痛,麻痹,步态异常,直肠出血,肛门出血,阑尾炎,腱病,滑囊炎,横纹肌溶解,糖尿病,高钾血症,高血糖症,口渴,肝炎,打鼾,动脉瘤,心力衰竭,心跳异常,心悸,室性心动过速,心律失常,室颤,心脏骤停,室颤,尿路感染,肾结石,脑缺血,静脉狭窄,脑梗塞,动脉狭窄,心绞痛,冠状动脉血栓症,心肌缺血,真菌感染,贫血,前庭功能障碍,恶性男性生殖器新生物,化学中毒,手术后血肿,撕裂伤,交通事故,创伤,恶心,呕吐,急性肾衰竭,高血压加重,心房性心律失常,心房颤动,频尿,排尿困难,尿路感染,眼结膜充血,眼痛,视力异常,高钾血症,低钾血症,低钙血症,高甘油三酯血症,低镁血症,低血糖症,AST增加,ALT增加,失眠,焦虑,记忆异常,勃起功能障碍,烦躁,直立性低血压,心悸,心动过缓,心悸,咽炎,痰病,肺炎,鼻炎,上呼吸道感染,喉咙刺激,腰痛,肌肉痛,骨骼痛,关节痛,荨麻疹,出汗增多,接触性皮炎,红斑性皮疹,高脂血症,高甘油三酯血症,糖尿病加重,高胆固醇血症,脂肪变性,脱水,肝炎,胆石症,胆囊疾病,碱性磷酸酶升高,脂肪肝,嗜睡,神经症,抑郁症,打鼾,幻觉,静止不动,心房颤动,室性心动过速,室颤,心脏骤停,完全房室阻滞,尿失禁,肾结石,夜尿,慢性肾衰竭加重,膀胱炎,尿异常,肾囊肿,良性肾脏新生物,尿潴留,氮血症,脑梗塞,静脉炎,结膜炎,糖尿病性视网膜病,白内障,动脉狭窄,心绞痛,冠状动脉血栓症,心肌病,心肌缺血,心脏压迫症,心膜积液,脓肿,真菌感染,口腔念珠菌病,带状疱疹,细菌感染,食道念珠菌病,血液铁减少,贫血,耳鸣,耳痛,前庭功能障碍,淋巴结病,高嗜酸细胞血症,高白细胞血症,性功能异常,前列腺肥大,卵巢囊肿,闭经,阴道炎,味觉丧失,嗅觉异常,TSH增加,甲状腺功能减退,注射部位反应,注射部位疼痛,脑震荡,椎间盘疾病,非药物过敏,鼻中隔偏曲,手术部位反应

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密闭容器中,以防空气或湿气进入,最好在室温1度到30度之间保存。 这样保存可以保持药物的效力并安全使用。

外观·包装

外观

黄色的两面凸起的圆形薄膜涂层片

包装单位

56片/盒[14片/PTP X 4]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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