首尔普瑞加巴林胶囊75毫克
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
(株)首尔制药
品目基准编码 201902310 · 批准 2019.04.16
该产品已于2024.04.16变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
缓解周围和中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
该药品用于治疗成人的周围和中枢神经病理性疼痛,并作为癫痫部分发作的辅助药物使用。同时对改善纤维肌痛症状也有效。总结而言,此药用于周围及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分发作的辅助治疗,以及改善纤维肌痛症状。
本药每日总剂量分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,以后每隔7天可增加至每日最多600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量每日150 mg,一周后可增加至每日300 mg。
由于没有足够的安全性和有效性资料,不推荐对12岁以下儿童和12至17岁青少年使用。
作为抗癫痫药,该药在服用期间可能会出现自杀冲动或自杀行为、抑郁症及情绪和行为的异常变化,因此需要仔细观察。 对本药所含成分过敏的患者或罹患乳糖不耐症等特定遗传代谢障碍的患者不得服用。 糖尿病患者因体重增加可能会影响血糖控制,因此可能需要调整降糖药的剂量。 如出现血管性水肿症状,应立即停药。老年人因可能增加头晕和嗜睡等意外跌倒风险,初期服药需特别注意。 本药可能会暂时出现视力模糊或视力变化,症状持续时应咨询医疗人员。 如长期使用或突然后停药,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应遵循医疗人员的指示服用。 与其他可能影响中枢神经系统的药物合用时,可能存在药物滥用或依赖的风险,需核实病史并加以注意。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量,有心血管疾病的患者也要谨慎服用。 与阿片类止痛药合用时,中枢神经系统抑制的风险增加,因此应予以注意,同时呼吸系统或神经系统疾病患者也需特别注意。 怀孕初期可能对胎儿产生影响,因此建议孕妇不服用本药,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性因该药可能会通过母乳传递,需与医疗人员讨论是否停母乳或停药。 进行驾驶或机械操作等需要集中注意力的活动时,应在药物服用后的头晕和嗜睡消失之前避免进行,以安全为宜。 过量服药可能会出现困惑、嗜睡、抑郁等中枢神经系统异常症状,因此应立即前往医疗机构接受适当治疗。 应放置在儿童接触不到的地方,不应将药物转移至其他容器中。 在服用本药期间,如出现皮疹、发热、呼吸困难等异常症状,应立即停药并告知医疗人员。
荨麻疹,严重水肿,出汗,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥离,嘴巴/眼睛黏膜疼痛,呼吸困难或喘息,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身非常虚弱,突然且严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿量显著减少,全身严重水肿
困惑,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉快感,性欲减少,失眠,非现实感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感升高,找不到合适的词汇,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制失控,无动于衷,头晕,嗜睡,运动失调,协调性障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应储存在密封容器中。保持储存温度在15至30度之间的室温。
含有白色或米黄色粉末的上部赤棕色和下部白色的硬胶囊
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
(株)首尔制药

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
百特韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
百特丽斯韩国有限公司

普瑞巴林 300mg
硬胶囊 · 处方药
比亚特里斯韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
三晋制药有限公司

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。