ソウルプレガバリンカプセル75ミリグラム

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年については、安全性および有効性に関する十分なデータがないため、投与は推奨されません。

この薬は抗てんかん薬として服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病および異常な気分・行動の変化が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や、乳糖不耐症など特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクが高まるため、服用初期には特に注意が必要です。 この薬は一時的に視界がぼやけたり、視力が変化することがあるため、症状が続く場合は医療従事者に相談すべきです。 この薬を長期間使用するか突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従って服用する必要があります。 中枢神経系に影響を与える他の薬剤と併用する際は、薬物乱用や依存の可能性があるため、病歴の確認と注意が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があり、心血管系疾患のある患者も慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要であり、呼吸器または神経系の疾患がある患者にも特別な注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止するかについて医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作など集中力を必要とする活動は、この薬を服用後、めまいと眠気が消えるまで避けるのが安全です。 過量服用した場合、混乱、眠気、うつ病などの中枢神経系の異常症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが望ましいです。 この薬を服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に報告してください。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、冷や汗、高熱とともに重度の皮疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、不安感、性欲減退、不眠症、離人感、性感覚異常、そわそわ、いらいら、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動制御不能、無感動、めまい、眠気、運動失調、運動調整異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色または米黄色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶