氟温胶囊(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 口咽念珠菌病：通常本品50 mg每日1次，连续7-14日；可根据医生判断延长用药。 慢性萎缩性口腔念珠菌病（义齿引起的口腔疼痛）：通常本品50 mg每日1次，连续14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品50 mg每日1次，连续14-30日；难治性黏膜念珠菌病可增加至100 mg每日1次。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日一次给予400 mg，次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增加至400 mg每日1次。疗程根据临床反应及医疗判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日一次给予400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少用药6 ~ 8周。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成初始治疗后，本品200 mg每日1次，长期用药。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者真菌感染风险程度，给予本品50-400 mg每日1次。全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重或持续较长时间中性粒细胞减少的患者，推荐400 mg每日1次。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg，并在中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后继续给予400 mg 1周。 甲癣每周给予150 mg 1次，持续至手指甲或脚趾甲重新长出（未感染的新甲长出）。新指甲通常需3-6个月长出，脚趾甲则需6-12个月；生长速度因人而异，并可能随年龄变化。长期治疗成功后，指甲有时仍会受损。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品50 mg每日1次或150 mg每周1次，连续2-4周。但根据足癣的病程，可能需要治疗6周。 花斑癣：50 mg每日1次，连续2-4周。 肾功能正常的老年人：给予通常成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min或以下），应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：单次给药无需调整剂量；需多次给药时，仅在首日给予常规剂量，自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率 > 50 mL/min：常规剂量的100 % 肌酐清除率 ≤50 mL/min（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过400 mg。 出生后6个月以内婴儿的安全性和有效性尚未确立。 口咽念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，次日起每日1次按体重给予3 mg/kg。为预防复发，应至少治疗2周。 食管念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，次日起每日1次按体重给予3 mg/kg。可根据患者反应增加至每日1次按体重给予12 mg/kg。至少治疗3周，并在症状消失后继续治疗至少2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次给予6-12 mg/kg。疗程根据临床反应及医疗判断决定。 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重给予12 mg/kg，次日起每日1次按体重给予6 mg/kg。可根据患者反应增加至每日1次按体重给予12 mg/kg。治疗应持续至脑脊液培养阴性后10-12周。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成初始治疗后，每日1次按体重给予6 mg/kg。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与成人肾功能损害患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确给药，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不应在某些患者中使用。例如，存在对本药或其他唑类药物过敏的女性，怀孕或哺乳的女性，以及与某些药物合用的患者，均不应使用本药。 肾脏或肝功能不良的患者，心脏病或心律失常风险的患者以及有药物过敏史的患者，应谨慎使用本药。此外，本药可能与多种药物发生相互作用，因此正在服用其他药物的情况下，务必咨询医疗人员。 本药一般耐受性良好，但偶尔可能出现血液、肝脏、肾脏功能异常或皮疹、心律失常、 gastrointestinal（肠道）障碍等副作用。如出现异常症状，立即通知医疗人员。 怀孕女性应避免使用本药，适龄女性应采取有效的避孕措施。哺乳期女性也建议不使用本药。 对于6个月以下的婴儿童，安全性和有效性尚未得到充分确认，因此仅应在必要时谨慎使用。 由于本药可能导致眩晕或癫痫发作，驾驶或操作机械时需谨慎。 如果本药过量，可能出现幻觉或异常行为，应立即寻求医疗帮助以进行适当治疗。

无颗粒细胞症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏反应，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，困倦，头痛，发作，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头昏，尖端扭转性室性心动过速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT增加，AST增加，血清碱性磷酸酶增加，胆汁淤积，黄疸，胆红素增加，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物性皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性广泛性皮疹性脓疱症，脱落性皮炎，面部水肿，脱发，伴嗜酸细胞增多症的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，虚弱，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药可能对空气或湿度敏感，因此必须存放在密封容器中。建议储存温度保持在1至30度之间的室温。

外观

上部天蓝色、下部白色的硬胶囊内填充白色粉末

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶