当前查看Y巴氯芬片10毫克
巴氯芬 10mg
片剂 · 处方药
(股)Optus制药

品目基准编码 201901838 · 批准 2019.03.27
缓解骨骼肌痉挛(如多发性硬化症)、脊髓或大脑病变所致的痉挛
本药用于缓解由多发性硬化症或脊髓小脑变性病引起的骨骼肌痉挛。此外,亦对由脊髓疾病引起的痉挛,如痉挛性脊髓麻痹、运动神经元病、横贯性脊髓炎等多种原因引起的痉挛症状有所帮助。针对由大脑损伤引起的痉挛,尤其如脑性瘫痪、中风后遗症、退行性脑疾病等情况,也能够有效使用。总之,本药用于缓解因神经系统损伤所导致的肌肉痉挛,以改善患者的移动能力和生活质量。
本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。应根据患者个体情况确定最佳剂量,使阵挛、屈肌和伸肌痉挛、抽搐等症状减轻,同时尽可能避免不良反应。 为避免过度肌无力和跌倒,如果肌张力对于维持直立姿势、运动平衡及功能活动是必要的,则应谨慎使用。重要的是允许出现一定程度的短暂性痉挛,以维持一定的肌张力并有助于循环功能。 本品应在进餐时用少量水服用。 成人每日剂量分3次口服。 ○ 成人 1. 巴氯芬每次5㎎,每日3次口服;每隔3天每次增加5㎎,每日3次,直至确定最佳剂量。 2. 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 3. 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者在严密监护下可给予每日100-120㎎。
儿童每日剂量分4次口服。 ○ 儿童(12个月~18岁) 通常以非常低的剂量开始治疗。(每日0.3 mg/kg,分2~4次服用) 一般维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 8岁及以上儿童:每日最大剂量为60mg。 每隔约1-2周谨慎增加剂量,直至达到适合个体需要的剂量。 达到最大剂量后6-8周内若未出现明显疗效,应重新考虑是否继续使用本品。
本药不适用于对某些成分过敏的患者。 同时含有乳糖,因此患有乳糖不耐受遗传病的人也不应服用。 有精神疾病或癫痫病史的患者在使用本药时需非常谨慎,以免症状加重,且需密切观察是否有抽搐发生的风险。 消化性溃疡、心脏病、脑血管疾病、呼吸系统疾病、肝或肾功能减退的患者使用本药时也要小心。 尤其肾功能严重受损的患者,剂量应极少调节,接受长期透析的患者药物浓度可能会升高,因此需格外小心。 本药在儿童中使用也需谨慎,尤其有癫痫病史的儿童可能增加发作风险。 突然大幅增加剂量可能会引起嗜睡或镇静等副作用,虽然大部分情况会随着时间推移而改善,但若严重可能需减少剂量或停药。 有精神疾病或脑血管障碍的老年人可能会出现更严重的副作用。 使用本药期间可能会出现嗜睡或头晕,因此应避免驾车或操作危险机械。 肝或血糖检查结果可能会变化,因此合并肝病或糖尿病的患者需定期检查。 本药在肾功能减退患者中可能出现中毒症状,因此需仔细观察症状。 部分服用本药的患者可能会增加自杀风险,因此患者及家属应细心观察情绪变化或异常行为,如有问题应立即告知医疗人员。 此外,由于可能存在药物滥用或依赖的风险,过往有药物滥用史的患者应更加关注监察。 孕中可能存在对胎儿的风险,因此必须在医生咨询后使用;而哺乳期的患者也因本药会少量随乳汁分泌,因此需谨慎使用。 老年人因为身体功能下降,副作用易显现,故应从低剂量开始,仔细观察病情后给药。 如过量服用,可能出现中枢神经抑制症状、呼吸困难、意识障碍等,须立即进行急救处理,无特定解毒剂,因此需要根据症状采取胃清洗、药物吸附剂投与、人工呼吸等相应的治疗。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在不透气的密闭容器中,并最好在室温1到30度之间存放。 因此应避免存放在过热或过冷的地方以确保安全。
黄色圆形片剂
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。