表示中の薬ワイバクロフェン錠10ミリグラム
バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社オプタス製薬

品目基準コード 201901838 · 承認 2019.03.27
骨格筋の痙縮(多発性硬化症など)、脊髄・大脳に起因する痙縮の緩和
この医薬品は、多発性硬化症や脊髄小脳変性症による骨格筋の強直を緩和するために使用されます。また、脊髄疾患に起因する強直たとえば、強直性脊髄麻痺、筋萎縮性側索硬化症、横断性脊髄炎など、さまざまな原因による強直症状の治療にも役立ちます。大脳損傷によって生じる強直、特に脳性麻痺、脳血管事故後遺症、退行性脳疾患の場合でも効果的に使用できます。要約すると、この薬は神経系の損傷による筋肉の強直を緩和し、患者の運動能力と生活の質を改善するために使用されます。
本剤による治療は、必ず低用量から開始し、徐々に増量する。最適用量は、間代性けいれん、屈筋および伸筋の筋強剛、けいれんなどが軽減し、副作用を可能な限り回避できる量として、患者ごとに個別に設定する。 過度の筋力低下や転倒を防ぐため、筋緊張が立位姿勢や運動のバランス維持に必要であり、また機能の維持に役立つ場合は、注意して使用する。ある程度の筋緊張を維持し、循環機能の維持に役立つ一過性の筋収縮を可能にすることが重要である。 本剤は少量の水とともに食事中に服用する。 1日量は、成人では1日3回に分けて経口投与する。 ○ 成人 1. バクロフェンとして1回5㎎を1日3回経口投与し、最適用量が決まるまで3日間隔で、1回5㎎ずつ1日3回の用量を増量する。 2. 本剤に対する過敏症の患者では、より少ない用量(1日5-10㎎)から開始し、ゆっくり増量することが望ましい。 3. 最適用量は通常1日30-80㎎である。入院患者には、厳重な監督下で1日100-120㎎を投与できる。
1日量は、小児では1日4回に分けて経口投与する。 ○ 小児(12ヶ月~18歳) 通常、非常に低用量から治療を開始する。(1日0.3 mg/kgを2~4回に分けて投与) 維持用量の一般的な1日投与量は0.75~2mg/kgである。 8歳未満の小児:1日最大投与量は40mgである。 8歳以上の小児:1日最大投与量は60mgである。 約1-2週間間隔で、患者ごとの必要量に適するまで慎重に増量する。 最大用量投与後6-8週間以内に明らかな治療効果が認められない場合は、本剤の投与継続の可否を再検討する。
この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。また、乳糖を含んでいるため、乳糖をうまく消化できない遺伝性疾患がある人も服用してはいけません。 精神疾患やてんかんの病歴がある患者は、この薬を使用する際に症状が悪化する可能性があるため、非常に注意深く投与しなければならず、発作が起こるリスクがあるため状態を十分に観察する必要があります。 消化性潰瘍、心疾患、脳血管疾患、呼吸器疾患、肝臓または腎臓機能が低下している患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。特に腎機能が重度に障害されている患者は、用量を非常に少なく調整する必要があり、長期血液透析を受けている患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、さらに注意が必要です。 この薬は小児にも慎重に投与する必要があり、特にてんかんの病歴がある子供は発作のリスクが増加する可能性があります。 用量を急に増やしすぎると、眠気や鎮静などの副作用が現れることがあり、ほとんどの場合、時間が経つと改善しますが、重度の場合には用量を減少させるか中止する必要がある場合があります。 精神疾患や脳血管障害がある高齢者は、副作用がより悪化する可能性があります。 この薬を服用する間は、眠気やめまいが生じる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 肝臓や血糖の検査結果が変わる可能性があるため、肝疾患や糖尿病の患者は定期的に検査を受ける必要があります。 この薬は腎機能が低下した患者で毒性症状が現れることがあるため、症状をよく観察する必要があります。 この薬を服用する患者の一部では自殺リスクが増加する可能性があるため、患者と家族は気分の変化や異常行動を注意深く見守り、問題があればすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 また、薬物乱用や依存の可能性があるため、過去に薬物乱用歴がある患者はより注意深く観察する必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクがあるため、必ず医師と相談の上、投与する必要があり、授乳中の場合でもこの薬が少量乳汁に分泌されるため慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が容易に現れる可能性があるため、低用量から始めて状態をよく観察しながら投与する必要があります。 過剰摂取時には中枢神経抑制症状、呼吸困難、意識障害などが現れる可能性があるため、ただちに緊急処置を受ける必要があり、特別な解毒剤はないため、胃洗浄や薬物吸着剤の投与、人工呼吸などにより症状に応じた治療が必要です。
鎮静、眠気、呼吸機能抑制、頭頸部の圧迫感、倦怠、疲労、虚脱、精神混乱、めまい、頭痛、不眠症、幸福感、うつ病、筋力低下、運動失調、振戦、幻覚、悪夢、筋肉痛、眼球振盪症、口渇、知覚異常、発声障害、けいれん、脳病、視調節障害、視覚障害、斜視、味覚障害、耳鳴り、悪心、軽度の消化器障害、吐き気、不随意性嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部膨満感、胸やけ、便秘、下痢、腹痛、便中の潜血、低血圧、心拍出量の減少、心血管機能の低下、頻脈、徐脈、心悸亢進、失神、胸痛、頻尿、尿失禁、排尿困難、尿閉、勃起不全、血尿、肝機能障害、肝機能検査値の異常、多汗症、皮膚発疹、筋緊張の増加、むくみ、胸部圧迫感、発汗、呼吸困難、血糖値上昇、体重増加、充血
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。そのため、非常に暑い場所や寒い場所は避けて安全に保管する必要があります。
黄色の円形錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社オプタス製薬

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユヨン製薬

バクロフェン 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)テジュン製薬

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)テジュン製薬

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

バクロフェン 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬(株)

バクロフェン 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬(株)

バクロフェン 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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