莫西克兰片625毫克(阿莫西林·克拉维酸钾)

成人服用量

成人：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每隔8小时口服；严重感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 肾功能不全患者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 肌酐清除率10 ～ 30 mL/min：按阿莫西林计，每次口服250 ～ 500 mg，每隔12小时给药一次。 肌酐清除率10 mL/min以下：按阿莫西林计，每次250 mg，每隔24小时给药一次，且不得超过该剂量。 牙科感染时，按阿莫西林计，每次250 mg，每日3次，连续给药5日。

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每隔8小时口服；严重感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 肾功能不全儿童：按相同方法减量。

本药是β-内酰胺类抗生素，属于青霉素类，某些患者不得使用。 首先，曾对本药成分或β-内酰胺类药物有过敏反应的患者不得使用。过敏反应包括过敏性休克、皮肤粘膜症候群、休克等。 另外，合并有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染的患者，使用本药时可能增加皮疹风险，应予以避免。 过去因本药或青霉素发生黄疸或肝功能障碍的患者，因复发风险应避免使用。 肝功能下降的患者本药可能加重肝功能障碍，应谨慎使用。 肾功能中度以上损害的患者，由于药物在体内滞留时间长，浓度升高，应调整给药间隔，小心使用。 过敏体质或有家族史的患者可能出现过敏反应，需谨慎。 难以口服的患者或老年人、营养状态较差的患者，由于维生素K缺乏可能导致出血风险，需谨慎给予。 有消化系统疾病的患者，药物吸收可能不足，服用前需仔细确认状态。 服用本药时可能出现腹泻、腹痛、呕吐等消化系统不适症状，严重时可能发生伪膜性肠炎等重症疾病，出现症状时应立即停止用药并咨询医生。 肝功能不正常的症状也可能偶尔出现，特别是老年人或长期服用者定期进行肝功能检查非常重要。 偶尔可能出现严重的皮疹或过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，若发生应立即停止使用并告知医疗人员。 还报告了血液异常症状，若有出血或贫血症状需予以注意。 中枢神经系统异常症状如焦虑、错乱、抽搐等偶尔出现，若有异常应告知医生。 本药通过肾脏排泄，肾功能下降的患者需要定期检查，如有异常应停止使用。 由于抗生素使用导致肠内细菌平衡被破坏，可能导致念珠菌感染或口腔炎等症状，出现时应立即告知。 报告过维生素K缺乏导致的出血倾向，出血风险的患者需注意。 本药可能与其他药物相互作用，特别是抗凝剂、丙磺舒、别嘌醇等合用时应咨询医生或药师。 妊娠或哺乳期女性尚未完全确定本药的安全性，建议在妊娠初期三个月内不使用，哺乳期间需注意可能对婴儿产生副作用。 不推荐用于12岁以下或体重40kg以下的儿童。 老年人因身体功能下降，可能更容易出现不良反应，需仔细观察状态使用。 服用本药期间，可能会影响部分临床检验结果如尿糖检测等，检查时应告知医疗人员用药情况。 过量服用可能导致胃肠症状、肾衰竭、抽搐、过敏性休克等，需立即停止用药并接受急救。 最后，本药应保存在25度以下的干燥处，不应在未医生指导下长期使用。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，伴有血便的重度结肠炎，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性出疹，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，水疱性剥脱性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱症，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，伴有支气管痉挛的呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，可逆性白细胞减少，可逆性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，粒细胞缺乏症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，粘膜念珠菌病，阴道瘙痒，阴道灼痛，分泌物增多，焦虑感，不安，行为变化，错乱，嗜睡，失眠，可逆性活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗肌肉僵硬，发热，意识混乱，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，低凝血酶原血症，出血倾向，维生素B族缺乏症状，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，活动亢进，嗜睡，尿量减少，间质性脑痉挛，过敏性休克，皮肤反应，出血，泛细胞减少

本药应置于不透湿的密闭容器中，存放在25度以下的阴凉干燥地方。如此保存可保持药效。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

40片/盒[(4片/PTP*10)],60片/盒[(6片/PTP*10)]