薬情報

モキシクラン錠625ミリグラム(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
アモキシシリン水和物›500mg / 1錠希釈カリウムクラブラン酸›212.73mg / 1錠
製造・輸入元
메딕스제약(주)
外形
白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
40錠/箱[(4錠/PTP*10)],60錠/箱[(6錠/PTP*10)]
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201901605 · 承認 2019.03.18

この製品は2024.03.18に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
呼吸器(気管支炎、肺炎)、泌尿生殖器(膀胱炎、淋病)感染症の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児:アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間毎に経口投与し、重症および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて適切に増減します。 - クレアチニンクリアランス10 ~ 30 mL/min:アモキシシリン1回
小児服用量
成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児は成人と同様の用法で投与します。 小児は腎障害の場合、同様の方法で減量します。

成分

製造会社
메딕스제약(주)

効能・効果

呼吸器(気管支炎、肺炎)、泌尿生殖器(膀胱炎、淋病)感染症の治療

  • 急性気管支炎、慢性気管支炎、大葉性肺炎、気管支肺炎、膿胸、肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、骨盤感染、淋病、腫瘍、膿瘍、軟部組織炎、創傷感染、骨髄炎、歯科感染
承認事項の原文を見る

この医薬品はさまざまな細菌感染症の治療に使用されます。急性および慢性気管支炎、肺炎(大葉性、気管支)や肺膿瘍などの呼吸器感染に効果的であり、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎の治療にも役立ちます。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの尿路感染や骨盤内感染、淋病にも使用可能です。皮膚および軟部組織の腫瘍、膿瘍、軟部組織炎、創傷感染にも効果があります。骨髄炎および歯科感染の治療にも利用され、多様な部位の細菌感染を改善します。

服用方法

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児:アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間毎に経口投与し、重症および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて適切に増減します。 - クレアチニンクリアランス10 ~ 30 mL/min:アモキシシリン1回

小児服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児は成人と同様の用法で投与します。 小児は腎障害の場合、同様の方法で減量します。

注意事項

この薬はβ-ラクトン系抗生物質でペニシリン系に属し、特定の患者には投与しない方が良いです。 まず、この薬の成分またはβ-ラクトン系薬に対して過敏反応があった患者は使用すべきではありません。過敏反応にはアナフィラキシー、皮膚粘膜眼症候群、ショックなどが含まれます。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染が伴う患者は、この薬を使用すると発疹のリスクが高まるため避けるべきです。 過去にこの薬またはペニシリンによって黄疸や肝機能障害があった患者も再発リスクが高いため使用を控えるべきです。 肝機能が低下している患者は、この薬が肝機能を悪化させる可能性があるため注意して使用する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者は、薬剤が体内にとどまり濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調節して注意深く使用する必要があります。 アレルギー体質または家族歴のある患者は過敏反応が出る可能性があるため注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、高齢者、栄養状態が良くない患者にはビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため慎重に投与すべきです。 消化器系疾患のある患者は薬物吸収が十分でない場合があるため、服用前の状態をよく確認する必要があります。 この薬を服用しているときは下痢、腹痛、嘔吐などの消化器系の異常症状が現れることがあり、重症の場合は偽膜性大腸炎のような重篤な疾患が発生する可能性があるため、症状が出た場合はすぐに薬の使用を中止し医師に相談する必要があります。 肝機能異常症状も稀に現れることがあり、特に高齢者や長期間服用する場合は肝機能検査を定期的に受けることが重要です。 稀に重篤な皮膚発疹やアナフィラキシーのような過敏反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などが発生した場合はすぐに投与を中止し医療関係者に知らせる必要があります。 血液異常症状も報告されているため出血や貧血の症状がある場合は注意が必要です。 中枢神経系の異常症状として不安、錯乱、けいれんが稀に現れることがあるため、異常の症状があれば医師に知らせる必要があります。 この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者は定期的な検査が必要で、異常所見があれば投与を中止すべきです。 抗生物質の使用により腸内細菌のバランスが崩れカンジダ症や口内炎が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに知らせる必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向も報告されているため出血のリスクがある患者は注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノールなどとともに服用する場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確立されていないため、妊娠初期3ヶ月間は投与を避け、授乳中は赤ちゃんに副作用が出る可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の子供または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副反応が出る可能性が高いため、状態をよく観察しながら投与する必要があります。 この薬を服用している間は尿糖検査など一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療関係者に服用していることを知らせる必要があります。 過量服用の場合、胃腸症状、腎不全、けいれん、過敏性ショックなどが現れる可能性があるため、すぐに投与を中止し緊急処置を受ける必要があります。 最後に、この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の指示なしに長期間服用しないことが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫(腫れ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色く変色(黄疸)、全身的に非常にだるい、肝機能異常(黄疸)、突然かつ非常に重篤な

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜眼症候群、重篤な皮膚反応、その他

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れており、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

40錠/箱[(4錠/PTP*10)],60錠/箱[(6錠/PTP*10)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。