药品信息
莫纳林片0.1毫克(醋酸去氨加压素)

莫纳林片0.1毫克(醋酸去氨加压素)

处方药片剂口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.1mg / 1片
生产/进口商
Azog药品有限公司
外观
白色椭圆形片剂
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201901477 · 批准 2019.03.11 · 医保编码 654005310

核心摘要

主要用途
治疗原发性遗尿症(5岁以上)及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) :睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。1周后若效果仍不充分,可增至0.2mg;若继续效果不足,可每隔1周增加剂量,最高至0.4mg。 确定剂量后,若4周内仍无临床疗效,应停止给药。 不建议65岁以上患者开始使用本品治疗;如有必要为老年患者进行治疗,应密切监测血清钠水平等。(参见《使用注意事项》中的5. 一般注意事项)
儿童服用量
原发性遗尿症(5岁以上) :睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增至0.4mg。应在给药3个月后停药至少1周,并据此决定是否继续治疗。

成分

生产厂家
Azog药品有限公司

功效・作用

治疗原发性遗尿症(5岁以上)及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)

  • 原发性夜尿症,夜间尿症状
查看批准原文

本药物用于治疗5岁及以上儿童的原发性夜尿症和与夜尿相关的夜间尿症状。同时,对成人出现的夜间尿症状也有效。这些症状包括夜间频繁排尿的问题,该药物帮助改善此状况。服用时可改善睡眠质量,减少日常生活的不便。因此,该药物用于减轻因夜间尿而产生的不适和改善症状。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) :睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。1周后若效果仍不充分,可增至0.2mg;若继续效果不足,可每隔1周增加剂量,最高至0.4mg。 确定剂量后,若4周内仍无临床疗效,应停止给药。 不建议65岁以上患者开始使用本品治疗;如有必要为老年患者进行治疗,应密切监测血清钠水平等。(参见《使用注意事项》中的5. 一般注意事项)

儿童服用量

原发性遗尿症(5岁以上) :睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增至0.4mg。应在给药3个月后停药至少1周,并据此决定是否继续治疗。

注意事项

本药物有助于调节体内水分平衡。 服用本药物时,特别应仅根据口渴的程度饮水,过量饮水可能导致低钠血症或水中毒,从而引起严重的昏迷状态。 对本药物有过敏反应或有特定肾脏疾病、心力衰竭、习惯性尿频症的患者不应服用。 此外,本药物只能用于正常血压的夜尿患者,乳糖不耐受等特定遗传问题的患者也应避免使用。 高血压、心血管疾病、慢性肾脏疾病、怀孕女性、儿童和老年人以及有电解质失衡风险的患者应谨慎使用本药物。 在服用本药物期间,出现体重增加、头痛、昏迷、痉挛等严重副作用时,应立即咨询医生。 饮水应在服用本药物前1小时至服用后8小时内限制,对于肾功能下降的患者则应更严格限制。 65岁及以上的老年人由于低钠血症发生风险较高,应定期检查血液中钠的浓度。 同时,在服用本药物前应至少记录排尿次数和排尿量两天,以准确评估夜尿的程度。 如因急性感染或发热、消化道炎症等导致体内水分或电解质失衡,需停止服用本药物。 本药物不影响驾驶或操作机械的能力。 本药物可能与其他药物相互作用,因此特别是在与三环抗抑郁药、利尿剂、皮质类固醇、非甾体抗炎镇痛药等共同使用时需谨慎,并应定期检查血中钠浓度和体内水分状态。 怀孕期间可能存在子宫收缩的风险,因此应仅在必要时使用,哺乳期可导致药物通过乳汁分泌,建议暂停哺乳。 过量服用可能出现头痛、恶心、痉挛、意识丧失等症状,应立即就医,并可能需要根据情况使用利尿剂或采取限制水分的措施。

副作用

  • 昏迷
  • 痉挛
  • 体重增加
  • 低钠血症
  • 情绪障碍
  • 头痛
  • 腹痛
  • 恶心
  • 过敏性皮肤反应
  • 眩晕
再查看 9 项症状
  • 外周水肿
  • 排尿频繁
  • 口渴
  • 过敏性休克
  • 恶心
  • 呕吐
  • 体重增加
  • 感觉冷
  • 意识丧失

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密闭容器中,以防空气或湿气进入,推荐在1度至30度之间的室温保存。 如此存放可良好维持药物效果。

外观·包装

外观

白色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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