モナリン錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内にも臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されず、治療が必要な高齢患者では血清ナトリウム値などを慎重にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整するのに役立つ薬です。 この薬を服用する際は、特に喉の渇きを感じる程度の水をのみ、過度の水分摂取は低ナトリウム血症や水中毒により重篤な昏睡状態を引き起こす可能性があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や特定の腎疾患、心不全、習慣性尿失禁のある患者は服用してはいけません。 また、この薬は正常な血圧を持つ夜尿症の患者のみに使用すべきで、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある患者も服用を避けるべきです。 高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供および高齢者、さらに電解質バランスの異常リスクがある患者は、この薬を注意深く使用する必要があります。 この薬を服用している間、体重増加、頭痛、昏睡、けいれんなどの重篤な副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 水分摂取はこの薬の服用前1時間から服用後8時間まで制限すべきで、腎機能が低下している場合はさらに厳しく制限する必要があります。 特に65歳以上の高齢者は低ナトリウム血症が発生するリスクが高いため、定期的に血中ナトリウム濃度を検査する必要があります。 また、この薬を服用する前には少なくとも2日間、排尿の回数と量を記録して夜間尿の程度を正確に把握する必要があります。 急性感染や発熱、消化管炎症などにより体内の水分や電解質バランスが崩れることが予想される場合、この薬の服用を中止する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に三環系抗うつ薬、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド系抗炎症鎮痛剤などと一緒に服用する際は注意が必要で、血中ナトリウム濃度や体内の水分状態を定期的に検査する必要があります。 妊娠中は子宮収縮のリスクがあるため、必要な場合のみ使用すべきで、授乳中の場合は薬剤が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 過量服用した場合、頭痛、吐き気、けいれん、意識消失などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、治療を受ける必要があり、必要に応じて利尿剤の投与や水分制限の措置が必要となる場合があります。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気
• アレルギー性皮膚反応
• めまい

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の室温での保管が望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶