药品信息

普瑞加胶囊25毫克(普瑞加巴林)

处方药撤回许可
成分・含量
普瑞巴林›含量确认中
生产/进口商
코스맥스파마(주)
外观
包含白色或浅黄色粉末的上部米黄色、下部白色的硬胶囊剂
包装
30胶囊/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201901230 · 批准 2019.02.26

该产品已于2023.07.19变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善外周和中枢神经病理性疼痛及纤维肌痛,抗癫痫部分发作的辅助治疗
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本药应在无须考虑食物的情况下,分为一天两次口服给药。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150mg,3至7天后可增至每日300mg。此后每7天可增加至每日最大600mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量每日150mg,
儿童剂量
由于对12岁以下儿童及12至17岁青少年的安全性和有效性资料不足,因此不建议使用。

成分

生产厂家
코스맥스파마(주)

功效・作用

改善外周和中枢神经病理性疼痛及纤维肌痛,抗癫痫部分发作的辅助治疗

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,癫痫,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物用于成人治疗外周和中枢神经病理性疼痛。此外,它可以作为癫痫患者伴随或不伴随全身症状的部分发作的辅助药物。同时,它对纤维肌痛的治疗也有效。帮助减轻主要神经痛、发作和肌肉骨骼症状,改善患者的生活质量。

用法用量

成人剂量

本药应在无须考虑食物的情况下,分为一天两次口服给药。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150mg,3至7天后可增至每日300mg。此后每7天可增加至每日最大600mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量每日150mg,

儿童剂量

由于对12岁以下儿童及12至17岁青少年的安全性和有效性资料不足,因此不建议使用。

注意事项

该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪或行为的变化。 对该药物过敏或有遗传性乳糖不耐症的患者不应服用。 糖尿病患者可能因体重增加而对血糖控制产生影响,请特别注意。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止本药物使用。 老年人因眩晕或嗜睡而面临受伤风险,应予以注意,也可能出现视力模糊等视力变化。 若突然停药,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,需遵医嘱逐渐调整。 因可能存在药物滥用或依赖的风险,需向医疗人员告知精神健康状况和药物使用历史。 肾功能减退患者可能需要调整剂量。 心脏病患者在服用本药时需谨慎。 因具有中枢神经系统抑制作用,所以与阿片类镇痛剂等并用时,呼吸抑制的风险可能会增加。 妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,因此怀孕或计划怀孕的女性必须咨询医疗人员,并应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需注意本药可能通过母乳传递,因此应与医生讨论停乳或停药的方案。 在服药后应避免驾驶或操作机器等危险活动,直至眩晕或嗜睡消失。 如出现严重皮肤反应,应立即停止服用并告知医疗人员。 如过量服用,应立即前往医院接受适当治疗,必要时可进行血液透析。 本药应存放于儿童无法触及的地方,不应转移至其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(血管性水肿,面部肿胀,口周及上呼吸道肿胀),胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,高热伴有严重皮疹,起泡,皮肤剥离,口/眼粘膜疼痛,史帝文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解症,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴随呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突然

轻微副作用

眩晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激过敏,抑郁,愉悦感,性欲下降,失眠,离人感,性感觉异常,烦躁,焦虑,情绪变化,情感低落,情感高涨,恰当术语寻找困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,无感动,失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气进入,理想温度为15至30度之间的阴凉处。 如此保存可以有效保持药物的效力。

外观·包装

外观

包含白色或浅黄色粉末的上部米黄色、下部白色的硬胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。