プレカンカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性痛 - 末梢神経障害性の痛み: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量することができます。その後、7日ごとに1日最大600mgまで増量が可能です。 - 中枢神経障害性の痛み: 開始用量として1日150mgを投与後、

小児用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症があるか、遺伝的に乳糖不耐症の病歴がある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が出た場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による外傷のリスクがあるため注意が必要で、視界のぼやけなどの視力の変化がある場合があります。 この薬を急に中止した場合、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性がありますので、医師の指示に従って徐々に調整する必要があります。 薬物の乱用や依存の可能性があるため、精神的健康状態や薬物使用歴を医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は用量の調整が必要な場合があります。 心臓疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 中枢神経系抑制作用があるため、オピオイド系鎮痛薬などと併用する際に呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。 妊娠初期は胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は必ず医療従事者に相談し、効果的な避妊法を用いる必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、服用を中止する方法について医師と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な行為は、この薬服用後、めまいや眠気がなくなるまで避ける必要があります。 重篤な皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に連絡する必要があります。 過剰摂取した場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が実施されることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫、顔面浮腫、口周りおよび上気道の浮腫）、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚剥離症候群、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目の黄疸、全身の著しい倦怠感、突然の

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、二重識別、性感異常、落ち着かない、緊張気味、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語の発見の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があります。また、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長期間維持できます。

外形

上部が淡黄色で下部が白色の硬カプセル剤に白または淡黄色の粉末を含む。

包装単位

30カプセル/瓶