普罗洛片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 起始剂量为每日1次，每次1mg，必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）每日1次，每次1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激肠蠕动），预计超过每日2mg不会增加疗效。 每日1次使用本品4周后如无效，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确证。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不应给予特定患者。对本药的主要成分或添加剂过敏的人不应使用。 肾功能非常差且需要透析的患者不应使用本药。 有结构性或功能性问题的肠道或严重炎症性肠病的患者不应使用本药。 此外，有遗传性无法分解乳糖的疾病的人不应服用本药。 对于肾功能严重降低的患者，需减少本药剂量，谨慎给药。 患有肝疾病、心血管疾病、肺疾患、神经系统异常、恶性肿瘤、艾滋病等严重共病的患者在使用本药时需要谨慎。 有心律失常或缺血性心血管疾病病史的患者在使用本药时也应小心。 对于肝功能障碍严重的患者，建议降低用量给药。 本药可能会与延长心脏电信号（QTc间期）的药物一起使用时需要谨慎。 服用本药期间，头痛、恶心、腹泻、腹痛等胃肠道症状可能会频繁出现。 这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移通常会消失。 心跳加速或头晕等心脏和神经系统症状也偶尔会出现，如有异常症状请咨询医生。 如发生严重腹泻，口服避孕药的效果可能下降，因此建议使用额外的避孕方法。 本药与其他药物相互作用的可能性较低，但与某些药物同时服用时可导致血液浓度变化需谨慎。 尤其与可能影响心脏节律的药物合用时应更加小心。 妊娠期间对本药的安全性数据不足，因此建议在妊娠期间不使用该药，适龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 在哺乳期间，本药可能会分泌到母乳中，但对婴儿的影响尚不清楚，因此不建议使用。 不建议对18岁以下的儿童或青少年给予本药。 过量服用时，可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，依症状需要适当治疗。 本药在服用初期可能导致头晕或疲劳，因此在驾驶或操作机械时需小心。 存储时应放在儿童无法触及的地方，并且注意防潮，放在原包装中保存。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 眩晕
• 发抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应存放在不透光及不与空气接触的容器中，注意防潮。存储温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（7片/PTP包装（铝-铝）×4）