プロロ錠2ミリグラム(フルカロプライドコハク酸塩)

成人服用量

この薬は経口投与され、食事に関係なくいつでも投与可能です。 成人は1日1回2mgを投与します。 65歳以上の高齢者は初回投与量として1日1回1mgを投与し、必要に応じて1日1回2mgに増量できます。 重度の腎障害患者(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)および重度の肝障害患者(Child-Pugh class C)には1日1回1mgを投与します。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。この薬の主成分や添加剤にアレルギーがある方は使用してはいけません。 腎機能が非常に悪く透析が必要な患者にはこの薬を投与しません。 腸に構造的または機能的問題がある、または重度の炎症性腸疾患がある患者にはこの薬を使用してはいけません。 また、乳糖を分解できない遺伝的疾患のある方はこの薬を服用してはいけません。 腎機能が重度に低下している患者にはこの薬の用量を減らして慎重に投与する必要があります。 肝疾患、心血管疾患、肺疾患、神経系異常、悪性腫瘍、エイズなどの重篤な合併疾患のある患者にはこの薬の使用時に注意が必要です。 不整脈や虚血性心血管疾患の病歴がある患者もこの薬を使用する際に注意する必要があります。 肝機能障害が重度の患者には用量を低くして投与することが推奨されます。 この薬は心臓の電気的信号(QTc間隔)を延長させる可能性のある薬剤と併用する際には注意が必要です。 この薬を服用中には頭痛、吐き気、下痢、腹痛などの胃腸症状がよく現れることがあります。 これらの症状は通常治療開始時に発生し、時間が経つと消えることが多いです。 動悸やめまいなどの心臓および神経系の症状も稀に現れることがあるため、異常な症状があれば医師に相談する必要があります。 重度の下痢がある場合、経口避妊薬の効果が低下することがあるため、追加的な避妊方法を使用することが望ましいです。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が低いですが、特定の薬剤と併用する際には血中濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 特に心臓リズムに影響を与える薬剤と併用する際にはより慎重に行うべきです。 妊娠中にこの薬の安全性に関する資料が不足しているため、妊娠中は使用しないことをお勧めし、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性がありますが、赤ちゃんへの影響は不明なため使用を推奨しません。 18歳未満の子供や青年にはこの薬を投与しないことが望ましいです。 過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、下痢などの症状が現れることがあり、症状に応じた適切な治療が必要です。 この薬は服用初期にめまいや疲労感を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。

重篤な副作用

胸の不快感、顔面浮腫、末梢浮腫、浮腫、心室期外収縮、糖尿病神経障害、脊柱管狭窄、胸の不快感、顔面麻痺

軽度の副作用

頭痛、めまい、震え、動悸、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、消化不良、直腸出血、膨満、腸音異常、頻尿、疲労、発熱、倦怠感、消化不良、腹部膨満、腹部不快感、胃食道逆流症、直腸痛、痔、機能性胃腸疾患、軟便、食道炎、十二指腸潰瘍、咽頭炎、気管支炎、帯状疱疹、水虫、細菌性膣炎、細菌性気管支炎、顔面浮腫、胸の不快感

この薬は光と空気が入らない容器に保管し、湿気が触れないように注意する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(7錠/PTP包装(Alu-Alu)×4)