佩因特拉注射液(盐酸曲马多)

成人给药量

本品的给药剂量应根据患者的疼痛强度和临床反应进行调整。通常给予能够缓解疼痛的最低剂量。 以盐酸曲马多计，每次静脉注射或肌内注射 50-100mg，之后根据需要每隔 4-5小时重复注射。 每日最高可给予 400mg。 对于临床上未确认存在肝功能障碍或肾功能障碍的 75岁以下患者，无需调整剂量。对于超过 75岁的患者，由于本品的排泄可能延迟，必要时应调整给药间隔。 对于肾功能或肝功能障碍患者，由于本品的排泄可能延迟，应考虑延长此类患者的给药间隔。

本药在超出推荐剂量时可能引发抽搐，因此必须遵守规定剂量。 此外，对于有癫痫风险的患者或癫痫患者，应谨慎使用，仅在必要时给予。 长期使用可能导致精神及身体依赖，因此对于有药物滥用风险的患者，应在严格管理下短期使用。 本药与酒精或中枢神经系统抑制剂同时服用可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷或死亡，因此应注意不要共用。 尤其是遗传上快速代谢药物的患者，血中活性代谢物浓度可能升高，呼吸抑制风险增加，因此需要进行剂量调整和监测。 12岁以下儿童，或接受扁桃体切除术或腺样体切除术的18岁以下青少年均不得使用；在这一年龄段中，若有呼吸抑制风险的情况下，应避免使用。 安瓿形式的注射剂在容器切割时可能混入玻璃碎片，因此在使用时尤其对儿童或老年人应格外小心。 本药不应用于特定患者群体，例如急性酒精中毒患者、严重呼吸抑制患者、头部损伤患者、正在服用MAO抑制剂患者、重度肾及肝功能障碍患者、孕妇及哺乳期间的妇女、以及有特定过敏病史的患者等。 与吗啡联合用药的患者、肝功能障碍患者、饮酒患者、以及有抽搐病史的患者需谨慎给药，必要时需要剂量调整和密切观察。 在服用本药期间，可能出现嗜睡、头晕、恶心等症状，因此建议避免驾驶或操作危险机器。 此外，长期使用本药可能导致耐药性，需逐步增加剂量，突然停药可能导致戒断症状，因此应逐步减少剂量。 过量服用可能出现严重的呼吸抑制和抽搐，需立即通知医疗人员进行适当的急救处理，可能需要给予解毒剂。 本药与其他药物可能会相互作用，因此在服用其他药物的情况下，必须在医务人员的指导下使用。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，特别是在哺乳期间，婴儿可能会出现严重副作用的风险，需特别注意。 老年人使用时血中浓度可能增高，因此应限制剂量，75岁以上者每日不得超过300mg。

• 痉挛
• 发作
• 过敏
• 休克
• 过敏性休克
• 瘙痒
• 荨麻疹
• 支气管痉挛
• 血管性水肿
• 呼吸抑制

本药应存放在密封容器中以避免与空气接触，建议存放于室温1度至30度之间。 这种存放方式能更好地保持药物效果。

外观

无色无臭的透明液体装在无色透明的安瓿中的注射剂

包装单位

1mL/安瓿 x 50