利瓦敏胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法用量：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 起始剂量为利斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg，每日2次。后续递增时，每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后，可增加至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明的剂量为3~12mg/日，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）起始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg，随后每次6mg，均为每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停一次或多次给药可使这些症状减轻。若不良反应持续存在，可暂时将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而升高。 若中断给药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。故应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展针对重度肝功能损害患者的研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 由于本药尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药物不应被对其成分或其他成分过敏的患者使用。 对肝功能严重下降的患者，该药物的安全性尚未被确认，因此不宜使用。 曾在贴片使用该药物时出现过敏性接触性皮炎的患者也应避免使用。 如有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外障碍等病史的患者应慎重使用。 在用药初期或增加剂量时可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠不适症状，这些症状可通过剂量调整来缓解。 本药可能引起头晕、嗜睡、头痛、疲倦等副作用，因此在驾驶或操作机械时需小心。 对此药物的使用，帕金森病患者症状可能会加重，若出现异常迹象，需及时咨询医生。 治疗过程中可能发生体重下降，因此定期检查体重十分重要。 孕妇或哺乳期女性由于未充分确认该药物的安全性，应在医生的指导下谨慎使用。 本药物不推荐用于儿童。 过量服用时可能会出现恶心、呕吐、心动过缓、意识混乱等症状，严重时应立即就医。 本药可能与其他胆碱类药物、肌肉松弛剂及心脏药物发生相互作用，因此如同时服用其他药物，应务必告知医生。 存放本药时，应放在儿童触及不到的地方，并尽量避免转移到其他容器中。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染
• 焦虑
• 混乱
• 恶梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

该药应存放在密闭容器中，以避免接触空气或湿气。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，以延长药物的效力。

外观

白色至微黄的粉末装在黄颜色的硬胶囊中

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP×2）