弗鲁坦口服混悬用粉末6mg/mL(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染：在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用；部分患者随餐服用时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：以奥司他韦计75 mg，每日2次，口服5日。难以吞服胶囊的成人及13岁以上青少年可使用本品给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min的患者建议减至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率10 ~ 30 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药疗程不得超过5日。如流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此没有这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 甲型和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，以奥司他韦计75 mg，每日1次，口服10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间预防作用持续。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次。肌酐清除率10 ～ 30 mL/min的患者建议减至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此没有这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

1. 甲型流感和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：对于体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量服用，改为每日2次，每次服用75mg胶囊；或每日2次，每次服用30mg胶囊和45mg胶囊。 体重 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次，连续5天 体重 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次，连续5天 体重 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次，连续5天 体重 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次，连续5天 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续5天，口服。该剂量不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。 体重3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次，连续5天 体重4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次，连续5天 体重5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次，连续5天 体重6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次，连续5天 体重7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次，连续5天 体重8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次，连续5天 体重9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次，连续5天 体重10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次，连续5天 本表未涵盖该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 2. 预防甲型流感和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：对于体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量服用，改为每日1次服用75mg胶囊；或每日1次服用30mg胶囊和45mg胶囊，连续10天。 体重 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次，连续10天 体重 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次，连续10天 体重 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次，连续10天 体重 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次，连续10天 尚未评估本品预防1岁以下儿童甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗使用，必须与疫苗接种分开使用。 未确认对流感A和B以外的感染安全性及有效性。 儿童及青少年中偶见抽搐，谵妄等神经精神反应，需认真观察是否有异常行为。 特别是在10岁以上的儿童中，因异常行为引发的事故风险已被报道原则上不使用。 服用本药期间需告知异常行为风险，并且监护者不得独自留其两天。 对本药有过敏反应或对成分过敏的患者不应服用。 肾功能降低的患者或透析患者需调整剂量，末期肾病患者不推荐使用。 对哮喘、慢性支气管炎、免疫抑制状态的高风险患者需谨慎使用。 本药的常见副作用包括恶心、呕吐、头痛、疼痛等，且大多数为暂时性。 偶见休克、过敏反应、肝炎、皮肤异常反应、急性肾衰竭、精神神经症状等，可见异常症状时必须立即停止给药并咨询医疗人员。 本药含有山梨醇，因此不适合遗传性果糖不耐症患者。 与其他药物的相互作用不大，但某些药物合用时需加以注意。 怀孕或哺乳期使用时仅当治疗的益处大于风险时方可给予。 对1岁以下儿童的安全性及有效性尚无充分研究，故不推荐使用。 老年人无需调整剂量，但需仔细观察因身体功能降低所致之风险。 过量服用时报告的异常反应与一般副作用相似，且没有特殊拯救药物，故应根据症状接受适当治疗。 本药的悬浮液必须遵守调配后保藏期限和保存方法，并存放在儿童接触不到的地方。

• 区域
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 伪膜性结肠炎
• 肺炎
• 扁桃体周围脓肿
• 肱骨骨折

本药应保存在避光且密闭的容器中，以防止空气或湿气接触。存放温度在1度到30度之间的室温为宜。这样可以更长时间地保持药效。

外观

白色或淡黄色颗粒装在棕色玻璃瓶中的悬浮剂

包装单位

10g/瓶（50mL），13g/瓶（65mL）