西特喷丁胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量，应在开始用药后的前3天按以下方法逐步递增剂量。 第1天：每日1次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 1粒（加巴喷丁300 mg/day） 第2天：每日2次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 2粒（加巴喷丁600 mg/day） 从第3天起：每日3次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 3粒（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。可将剂量增加至加巴喷丁1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg（加巴喷丁超过2,400 mg/day剂量的安全性和有效性资料尚不充分）。 3) 用药疗程应根据临床需要而定。 癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。若需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 2. 神经病理性疼痛 1) 成人（18岁及以上）：为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量，应在开始用药后的前3天按以下方法逐步递增剂量。 第1天：每日1次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 1粒（加巴喷丁300 mg/day） 第2天：每日2次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 2粒（加巴喷丁600 mg/day） 从第3天起：每日3次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 3粒（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。 如有需要，可在1周内将剂量增加至加巴喷丁1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 2) 尚未评估神经病理性疼痛治疗中用药超过5个月的安全性和有效性。 3. 体弱患者 体重较轻的体弱患者或移植术后患者，本品剂量应以100 mg为单位增加。 4. 老年患者 由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能障碍患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者 应根据下表调整剂量。 1) 肾功能障碍患者的剂量： 肾功能，肌酐清除率(mL/min) ≥ 80：每日总剂量a 900~2,400 (mg/日) 肾功能，肌酐清除率(mL/min) 50~79：每日总剂量a 600~1,800 (mg/日) 肾功能，肌酐清除率(mL/min) 30~49：每日总剂量a 300~900 (mg/日) 肾功能，肌酐清除率(mL/min) 15~29：每日总剂量a 150b~600 (mg/日) 肾功能，肌酐清除率(mL/min) < 15：每日总剂量a 150b~300 (mg/日) a: 每日总剂量应分3次服用。 b: 每2日服用3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，剂量应按肌酐清除率成比例减少。 2) 血液透析患者的剂量 起始剂量：建议使用加巴喷丁300~400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后，服用加巴喷丁200~300 mg；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日3次给药时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可大幅降低本品生物利用度的下降。 4) 本品的用药疗程应根据临床需要而定。 减少本品剂量、停药或换用其他替代药物时，应至少在1周内逐渐进行（根据处方医生的判断，可能需要更长时间）。 5) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应安排在就寝时。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的添加治疗 第1天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 第2天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 从第3天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 为使维持剂量达到加巴喷丁30 mg/kg体重/day，应在治疗开始后的前3天逐步滴定。必要时可增加至每日最高40 mg/kg体重。本品每日总剂量应分3次给药。

本药作为抗癫痫药用于控制癫痫发作。 在使用期间，可能会出现自杀倾向或自杀行为、抑郁等心理健康问题，因此患者及其监护人在出现这些症状时应立即向医疗人员报告。 突然停止用药可能会加重发作或引发持续性癫痫状态，因此应根据医生指示逐渐停药。 有动物实验报告显示本药有特定癌症发生的可能性，但在人类中的致癌风险尚不明确。 偶尔有突然意外死亡的案例被报道，但这在癫痫患者自身的风险范围内。 若出现胰腺炎症状，比如持续的上腹痛、恶心、反复呕吐，应立即停用本药并咨询医生。 在3岁以上至12岁以下的儿童中，可能会出现情绪不安、敌对、思维异常、运动过度等中枢神经系统异常反应需格外小心。 本药与含有麻醉药物的中枢神经系统抑制剂同时使用时，可能导致深度镇静、呼吸抑制、昏迷甚至死亡的风险，因此结合使用时需谨慎，并在必要时以最低剂量短期使用。 有过敏史或急性胰腺炎患者、全身小发作患者、乳糖不耐症患者不应使用本药。 肾功能降低患者、高龄者、精神疾病病史者、注意力缺陷障碍的儿童、孕妇及哺乳期妇女在使用时需特别注意。 在使用过程中，可能会出现嗜睡、头晕、运动失调、记忆缺失、恶心、呕吐等副作用，因此在出现这些症状时应避免驾驶或操作机械。 在孕期，由于对胎儿的潜在风险，必须在咨询医生后使用，在哺乳期也应在医生指导下使用。 本药的突然停用可能出现焦虑、失眠、恶心、颤抖、头痛、抑郁等戒断症状，因此应根据医生的指导调整用药。 本药可能与其他药物相互作用，因此在服用其他药物或饮酒时，一定要告知医疗人员。 最后，药物应存放在儿童接触不到的地方，并不得从原容器转移到其他容器，以保持药物的质量和安全性。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 出血性胰腺炎
• 情感不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过多
• 腹痛

本药应放在密封容器中以保护空气和湿气。存放温度应保持在1至30摄氏度的室温范围内。这样存放可以长期保持药物的效果。

外观

装有白色或浅灰色粉末的上下半透明的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶