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普瑞巴林 188.5mg
片剂 · 处方药
大元制药有限公司

品目基准编码 201900142 · 批准 2019.01.11 · 医保编码 671806820
缓解外周神经病性疼痛
本药用于成年人缓解由外周神经病引起的疼痛。外周神经病是由于神经损伤导致的疼痛症状,可能会对日常生活造成重大不适。通过该治疗药物可以有效调节神经疼痛,提高患者的生活质量。因此用于治疗成人外周神经病性疼痛。
每日一次,在晚餐后服用。 起始剂量为每日150mg,依据患者反应及耐受性可每周增量至每日最大600mg。 本药需整片吞服,禁止掰开、压碎或咀嚼。 停药时应至少隔一周逐渐停药。
尚未确定19岁以下儿童及青少年患者的安全性和有效性。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如果出现情绪或行为异常,应立即告知医务人员。 对本药有过敏的患者禁止服用。 糖尿病患者需注意,由于体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如果出现血管性水肿症状,例如面部或口周肿胀,应立即停止服用本药并咨询医务人员。 老年人可能会出现头晕、嗜睡、意识丧失等症状,因此在用药初期需特别小心。 可能出现视力模糊或视力变化,这些症状在停药后可能会改善。 停药时可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应与医务人员商议。 有药物滥用史的患者可能面临更高的滥用风险,因此需谨慎使用。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 严重心脏疾病患者在服用本药时需注意。 与阿片类镇痛剂同时服用可能增加中枢神经系统抑制的风险,因此需谨慎。 呼吸功能较差的患者或老年人可能面临严重呼吸抑制的风险,因此可能需要调整剂量。 怀孕初期可能有胎儿畸形的风险,请怀孕或计划怀孕的女性在服用前务必咨询医生,并使用有效的避孕方法。 用药期间常见头晕和嗜睡,因此进行驾驶或操作危险机械时需谨慎。 严重皮肤反应可能罕见,如果皮肤发生异常,应立即停止服用并告知医务人员。 过量服用时可能出现嗜睡、混乱、痉挛等症状,应立即接受紧急治疗。 应存放在儿童无法接触的地方,并且不要转移到其他容器中以确保安全。 本药主要通过肾脏排泄,和其他药物的相互作用较少,但与酒精或中枢神经抑制剂并用时需更加小心。 哺乳期使用本药可能会传递至母乳,因此是否继续哺乳应与医务人员商量。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发的极严重头痛、雷击样头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液
头晕、嗜睡、头痛、迷糊、嗜睡、便秘、消化不良、恶心、口干、呕吐、腹胀、体重增加、血中肌酐磷酸激酶增加、外周水肿、面部水肿、心动过缓、心悸、视力模糊、瘙痒、关节痛、低血糖、鼻咽炎、高血压、打鼾、恶心、腹泻、出汗、丘疹性皮疹、出冷汗、肌肉痉挛、关节肿胀、肌肉痛、肌肉痉挛、喉咙痛、肌肉僵硬、
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止暴露于空气或湿气中。建议保持存储温度在1度到30度之间的室温。
白色至微黄色的长方形薄膜涂层的缓释三层片
30片(6片/PTP x 5)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。