リカニューリリース錠300mg（プレガバリン）

成人用量

1日1回夕食後に投与します。 初期用量として1日150mgを投与することができ、患者の反応および耐容性に応じて、1週間おきに1日最大600mgまで増量することができます。 この薬はそのまま飲み込む必要があり、割ったり、砕いたり、噛んではいけません。 投与を中止する際には、少なくとも1週間以上の間隔をおいて徐々に中止する必要があります。

小児用量

19歳未満の小児および青年患者における安全性と有効性は確立されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏症のある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加による血糖管理用薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口の周りが腫れる場合は直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に相談しなければなりません。 高齢者にはめまいや眠気、意識喪失などの症状が現れることがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善される可能性があります。 この薬を中止する際には、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者に相談する必要があります。 薬物乱用の歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 重篤な心疾患の患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者には重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整を行う必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は服用前に必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 服用中にめまいや眠気がよく現れるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 重篤な皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚に異常が発生した場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には眠気、混乱、けいれんなどの症状が現れることがあるため、直ちに緊急治療が必要です。 子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移さないことが安全です。 この薬は主に腎臓を通じて排泄され、他の薬物との相互作用は少ないですが、アルコールや中枢神経系抑制薬と併用する際にはさらに注意が必要です。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を続けるかどうかは医療従事者と相談する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸が苦しい、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、ぼんやり感、眠気、便秘、消化不良、悪心、口腔乾燥、嘔吐、腹部膨満、体重増加、血中クレアチニンホスホキナーゼ増加、末梢浮腫、顔面浮腫、徐脈、動悸、視界のぼやけ、かゆみ、関節痛、低血糖、鼻咽頭炎、高血圧、いびき、吐き気、下痢、発汗、丘疹状発疹、冷や汗、筋肉けいれん、関節腫脹、筋肉痛、筋肉痙攣、首の痛み、筋肉硬直、

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色から淡黄色の長方形のフィルムコーティングされた徐放性三層錠剤

包装単位

30錠（6錠/PTP x 5）