卡尔贝塔片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

不得在未遵医嘱的情况下增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1）成人 （1）前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服每日1次25 mg。 （2）通常口服每日1次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2）老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但是，服用2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1）前两天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服每次25 mg、每日2次。 2）通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂以及通常包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始使用本品治疗前，应尽量减少体液潴留。 1）通常初始治疗时口服本品，每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者能够耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，服用2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，服用2周；再增至每次25 mg、每日2次。 2）每个剂量至少服用2周后，再逐渐增加剂量，直至达到患者能够耐受的剂量。 3）有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4）建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度，从而减少体位性低血压的发生。

本药不应用于某些患者，例如对本药或其成分过敏者、心源性休克患者、心脏传导有问题的患者、肺心病患者、因糖尿病导致的代谢酸中毒患者等。 此外，患有哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病，或孕妇、哺乳期女性也不推荐使用本药。遗传性乳糖不耐症患者亦不应服用本药。 本药在糖尿病患者、严重过敏病史患者、低血压患者、肾功能或肝功能减弱的患者、老年人等应谨慎使用。用药期间需遵医嘱定期检查血压、心率及肾、肝功能等。 服用本药期间可能出现头晕、疲劳、头痛、心率减慢、血压降低、呼吸困难、皮疹等不良反应，若症状加重请及时咨询医生。 本药不可突然停用，因可能会加重心脏相关症状，停药或调节剂量时务必遵医嘱逐步进行。 本药可能与其他药物发生相互作用，如服用降压药、糖尿病药、抗抑郁药、镇痛药、麻醉药等，请务必告知医生或药师。 对于孕妇或哺乳期女性，本药可能对胎儿或新生儿产生影响，因此不应服用。 儿童及青少年因安全性和有效性尚未充分验证，不推荐使用。 老年人应从较低剂量开始用药，并仔细观察病情，因为肝功能可能减弱。 如超量服用，可能出现严重低血压、心率减慢、心功能减退、休克、呼吸困难等，应立即告知医疗人员，需要紧急治疗。 本药对光敏感，可能会变色，因此应避免直接光照，并存放在儿童无法触及的地方。

眩晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，肢体寒冷，水肿，心跳停搏，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓样反应，多汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少，白细胞减少，低血糖，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，气促，心绞痛，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感觉障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合征，血压下降，心率降低，心肌损伤，心跳停搏，心源性休克，呼吸困难，支气管痉挛，意识障碍，全身性发作

本药对光敏感，应存放在不透光的容器中。此外，药品应保存在室温1度至30度之间，这样可保持药效的持久。

外观

赤褐色的圆形药片

包装单位

90片(10片/PTP×9)