薬情報
カルベタ錠12.5ミリグラム(カルベジロール)

カルベタ錠12.5ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
HLB製薬株式会社
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP×9)
承認状況
正常

品目基準コード 201805247 · 承認 2018.12.26 · 保険コード 647303570

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大用量は25 mg、1日の最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は、増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
HLB製薬株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と組み合わせて補助治療として効果的です。これにより血圧のコントロールと心機能の改善に寄与します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大用量は25 mg、1日の最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は、増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用されるべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合、心原性ショック患者、心臓の伝導に問題がある患者、肺心症患者、糖尿病による代謝性アシドーシス患者などには投与しないでください。 また、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある場合、妊娠中または授乳中の女性に対してもこの薬は推奨されません。遺伝性の乳糖不耐症患者もこの薬を服用すべきではありません。 この薬は糖尿病患者、重度のアレルギー歴のある患者、低血圧の患者、腎臓や肝臓の機能が弱い患者、高齢者に対しては慎重に使用する必要があります。投与時には医師の指示に従って血圧、心拍数、腎臓と肝臓の機能を定期的に検査する必要があります。 この薬を服用している間に、めまい、疲労、頭痛、心拍数の減少、血圧の低下、呼吸困難、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、症状が悪化した場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬は突然中止すると心関連の症状が悪化する可能性があるため、服用を中止するまたは用量を調整する際には必ず医師の指示に従って徐々に行う必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、血圧降下薬、糖尿病薬、抗うつ薬、鎮痛剤、麻酔剤等の他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬は胎児または新生児に影響を与える可能性があるため服用してはいけません。 子供と青年には安全性と効果が十分に確認されていないため使用が推奨されません。 高齢者は肝機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて状態を注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には重度の低血圧、心拍数の減少、心機能の低下、ショック、呼吸困難などが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があり、救急治療が必要です。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、直射日光を避けて子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、低血圧、意識喪失、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、発汗、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙液減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧降下、心拍数減少、心筋弱化、心停止、心原性ショック、呼吸困難、気管支けいれん、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なので、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP×9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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