丘帕姆XR缓释片750毫克(左乙拉西坦)

成人服用量

本品为缓释片，应整片服用，不得压碎、掰开或咀嚼。 本品可不受进食影响服用，并应配足量水。 每日剂量每日服用1次。 部分性发作的单药治疗及添加治疗（12岁以上） 成人（18岁以上） 本品从每日1次1,000mg开始给药。根据临床反应和耐受性，可每2周将每日1次的剂量增加或减少1,000mg，最大推荐剂量为每日3,000mg。 肾功能不全成人患者的剂量调整方法 正常，肌酐清除率 ≧ 80 (mL/min/1.73m2)：单次剂量1,000-3,000mg，每日1次（间隔24小时） 轻度，肌酐清除率50-79 (mL/min/1.73m2)：单次剂量1,000-2,000mg，每日1次（间隔24小时） 中度，肌酐清除率30-49 (mL/min/1.73m2)：单次剂量500-1,500mg，每日1次（间隔24小时） 重度，肌酐清除率 < 30 (mL/min/1.73m2)：单次剂量500-1,000mg，每日1次（间隔24小时） 轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。重度肝功能不全患者的肌酐清除率可能低估肾功能不全程度。因此，肌酐清除率低于60mL/min/1.73m2时，建议将每日维持剂量减少50%。 老年人（65岁以上） 建议肾功能减退的老年患者调整剂量。

儿童服用量

部分性发作的单药治疗及添加治疗（12岁以上） 体重50kg以上的青少年（12~17岁）：从每日1次1,000mg开始给药。根据临床反应和耐受性，可每2周将每日1次的剂量增加或减少1,000mg，最大推荐剂量为每日3,000mg。

本药为用于癫痫治疗的药物，使用过程中可能出现自杀冲动、自杀行为、抑郁等心理健康问题的风险。因此，患者及监护人如发现这些症状，应立即告知医疗人员。 本药可能对中枢神经系统产生影响，如嗜睡、疲劳、协调运动障碍、行为变化等，因此在用药初期尤其需要注意。儿童或老年患者也可能会经历类似症状。 如突然停药，可能导致发作加重，故必须遵循医疗人员的指导逐渐减少剂量。 对于成分过敏的患者，严禁使用本药，且肾脏或肝功能有问题的患者可能需要调整剂量。 在服药期间，建议定期进行血液检查以确认血细胞数量，心脏病或电解质异常患者需通过心电图等进行仔细观察。 若用药期间出现异常行为或攻击性、焦虑、抑郁等精神症状，应立即咨询医疗人员。 怀孕或计划怀孕的女性在服用本药前必须咨询医疗人员，哺乳期的女性不建议喂养母乳。 在开始服用药物或更改剂量时，进行驾驶或机械操作等危险工作时需谨慎，以防出现嗜睡等症状。 如过量服用，应立即到医疗机构就医，需进行适当治疗，并因没有特效解毒剂，需根据症状进行对症治疗。 本药与其他药物的相互作用较少，但在与特定药物联合应用时需谨慎，因此应告知医疗人员当前正在服用的药物。 儿童、老年人，以及肾脏或肝功能受损的患者用药时需更加细致的关注和剂量调整。 药物应存放在儿童无法接触的安全地方，同时应避免转移至其他容器，以免造成事故风险和药物质量下降。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，嗜睡，疲劳，协调运动障碍，行为异常，无力症，易怒，攻击，精神病症状，焦虑，焦躁，情感麻木，离人情绪，情感不稳定，敌意，食欲减退，头痛，运动失调，异常步态，运动过多，神经敏感，神经症，人格障碍，幻觉，混乱状态，惊恐发作，愤怒，谵妄，强迫障碍，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死症，恶心，流感，咽炎，头晕，头痛，记忆丧失，协调运动失能，注意力障碍，记忆损伤，腹痛，腹泻，消化不良，呕吐，体重增加，眩晕，复视，视力模糊，肌肉痛，损伤，感染，咳嗽，皮疹，湿疹，瘙痒，血小板减少症，胰腺炎，肝功能衰竭，肝炎，肝功能检查异常，体重减少，低钠血症，毒性表皮坏死溶解，多形红斑，脱发，肌肉无力，全血细胞减少症，无粒细胞症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，嗜酸性粒细胞增多症，血管水肿，过敏反应，急性肾损伤，脑病，神经松弛剂恶性综合症，心电图QT延长，横纹肌溶解，血中CPK增加，自杀未遂，脓毒症，便秘，心悸，失语症，运动障碍，冲动行为，精神运动性滞后，水肿，唇炎，腹胀，胃肠道障碍，唾液过多分泌，荨麻疹，肌肉骨骼僵硬，颈痛，频尿，呼吸困难，嗜睡，焦虑，攻击性，意识降低，呼吸减弱，昏迷

本药应存放在防止空气或湿气暴露的密闭容器中，建议在室温1度至30度之间存放。这样可以长时间保持药物的效果。

外观

白色长方形缓释薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶