药品信息

克里普瑞药水

处方药溶液剂경구撤回许可
成分・含量
无水硫酸钠›17.5g / 1瓶硫酸钾›3.13g / 1瓶无水硫酸镁›1.6g / 1瓶
生产/进口商
(주)한국파마
外观
装在白色塑料瓶中的无色至微黄色透明液体,带有橙子和青柠的香味
包装
1瓶(177毫升)x 2瓶/盒
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201805039 · 申报 2018.12.12

该产品已于2025.03.28变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
大肠检查前处理用的肠道清洗效果
服用对象
成人
成人服用量
1. 溶液的制备 将本药1瓶(177毫升)倒入提供的混合容器中,加入水至容器标记线(约473毫升)。 2. 用法用量 成人按如下分次服用方法进行服用。 1) 检查前一天 在检查前一天的早晚,全部服用制备好的溶液,并在1小时内用空容器加水至容器标记线(约473毫升)服用两次。 2)

成分

生产厂家
(주)한국파마

功效・作用

大肠检查前处理用的肠道清洗效果

查看批准原文

本药品用于在进行大肠X线检查或内镜检查时清洁大肠。应注意仅作为前处理使用,不用于便秘治疗。清除大肠中的不必要物质,有助于提高检查结果的准确性。

服用方法

成人服用量

1. 溶液的制备 将本药1瓶(177毫升)倒入提供的混合容器中,加入水至容器标记线(约473毫升)。 2. 用法用量 成人按如下分次服用方法进行服用。 1) 检查前一天 在检查前一天的早晚,全部服用制备好的溶液,并在1小时内用空容器加水至容器标记线(约473毫升)服用两次。 2)

注意事项

本药对任何对本药或本药成分过敏的患者不应使用。 怀疑有胃肠道阻塞或穿孔的患者,胃内容物排空不良的患者,以及肠道阻塞的患者也不应使用。 毒性结肠炎或毒性巨结肠症患者,以及严重肾功能下降的患者也不应使用本药。 严重脱水或有腹水的患者,以及充血性心力衰竭患者也应避免使用。 具有严重电解质异常或血液检测指标异常的患者,有癫痫病史或癫痫风险较高的患者,以及心律失常风险的患者需谨慎使用。 肾功能下降或正在服用可能影响肾脏的药物的患者,肠道粘膜有溃疡或缺血性结肠炎患者也应谨慎使用。 对于严重活动性溃疡性结肠炎患者,呕吐反射功能降低而有吸入风险的患者也需要谨慎使用。 本药在服用后可能引起腹泻,因此需确保充足水分摄入。 如果出现呕吐或脱水症状,应接受电解质与肾功能检查,电解质不平衡可能引发严重问题,如心律失常或癫痫及肾功能恶化。 即便是没有癫痫病史患者,偶尔也可能发生癫痫或意识丧失,因此需谨慎,尤其是在癫痫风险较高的患者中。 本药可能短暂升高血中尿酸水平,因此痛风患者需特别注意急性发作风险。 对于心律失常风险较高的患者,建议在使用本药前后进行心电图检查。 服用本药时必须用足够的水稀释后服用,未经稀释直接服用将增加恶心、呕吐、脱水和电解质异常的风险。 仅在判断诊断益处大于风险时才给予孕妇使用,对于哺乳期女性,使用时应谨慎。 对于儿童的安全性尚未确立,因此需谨慎使用。 老年人也可以使用,但由于肝、肾、心功能下降,可能会增加副作用风险,因此需谨慎。 本药开封或稀释后应立即服用,并放在儿童无法触及的地方存放。 此外,避免将本药转移至其他容器,以防影响质量和引发事故风险。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

严重过敏反应(荨麻疹、严重肿胀)、严重皮肤异常反应(伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛)、呼吸问题(呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常)、肝异常(皮肤或眼睛发黄,全身极度乏力)、严重神经系统症状(突发及极其严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识丧失)

轻微副作用

总体不适感、腹部膨胀、腹痛、恶心、呕吐、头痛、血中碳酸氢盐降低、血中钙增高、血中尿酸增高、阴离子差增加、总胆红素增加、血中尿素氮(BUN)增加、血中氯离子增高、血中肌酐增高、血中渗透压降低及增加、血中钾增高、血中钠降低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药必须存放在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气中。 同时,应避免存放在过热或过冷的地方,建议在1度至30度的室温下存放。

外观·包装

外观

装在白色塑料瓶中的无色至微黄色透明液体,带有橙子和青柠的香味

包装单位

1瓶(177毫升)x 2瓶/盒

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。