クリフレップ液

成人服用量

1. 溶液の調製 この薬1本(177mL)を提供された混合容器に注ぎ、水を追加して容器の表示線(約473mL)まで満たします。 2. 用法・用量 成人では以下のように分割投与方法で服用します。 1) 検査の前日 検査の前日の早い夕方に調製された溶液全量を服用し、1時間の間に空容器に水を容器の表示線(約473mL)まで満たし2回に分けて服用します。 2)

この薬は、この薬またはこの薬の構成成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 消化管が閉塞している、または穿孔が疑われる患者、胃内容物がよく下がらない患者、腸が閉塞している患者にも投与してはいけません。 毒性大腸炎や毒性巨結腸症の患者、及び腎機能が著しく低下している患者もこの薬を使用してはいけません。 重度の脱水状態にある、または腹水がある患者、充血性心不全の患者にも投与を禁じます。 重度の体液異常や血液検査数値が異常な患者、発作の病歴があるか、発作リスクが高い患者、不整脈のリスクがある患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している、または腎に影響を及ぼす薬を服用している患者、大腸粘膜に潰瘍があるか虚血性大腸炎の患者も注意して投与する必要があります。 重度の活動性潰瘍性大腸炎の患者、嘔吐反射機能が低下しているため誤飲リスクがある患者にも慎重な使用が必要です。 この薬は服用後、下痢を引き起こす可能性があるため、十分な水分摂取が必須です。 万が一、嘔吐や脱水症状が現れた場合には電解質と腎機能検査を受ける必要があり、体液及び電解質の不均衡は心臓の不整脈や発作、腎機能の悪化といった深刻な問題を引き起こす可能性があります。 発作歴のない患者でも稀に発作や意識消失が現れることがあるため注意が必要であり、発作のリスクが高い患者にはさらなる慎重な投与が必要です。 この薬は一時的に血中尿酸値を上昇させる可能性があるため、痛風患者は急性発作のリスクがあるので注意が必要です。 心臓不整脈リスクが高い患者には、この薬使用前後に心電図検査を考慮することが望ましいです。 この薬を服用する際は、必ず十分な水で希釈して飲む必要があり、希釈せずに直接服用すると、吐き気、嘔吐、脱水および電解質異常リスクが高まります。 妊婦には診断上の利益がリスクを上回ると判断された場合にのみ投与し、授乳中の女性は注意して使用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用には慎重を要します。 高齢者にも使用可能ですが、肝臓、腎臓、心臓機能の低下により副作用のリスクが高くなる可能性があるため注意が必要です。 この薬は、開封または希釈した後にはすぐに服用する必要があり、子供の手の届かない場所に保管しなければなりません。 また、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故のリスクがあるため避けるべきです。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜痛）、呼吸問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴った呼吸異常）、肝障害（皮膚または目が黄色く変わる、全身が非常にだるい）、深刻な神経系の症状（突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識障害）

軽度の副作用

全体的な不快感、腹部膨満、腹痛、吐き気、嘔吐、頭痛、血中重炭酸塩の減少、血中カルシウムの増加、血中尿酸の増加、陰イオン差の増加、総ビリルビンの増加、血中尿素窒素(BUN)の増加、血中塩素イオンの増加、血中クレアチニンの増加、血中浸透圧の減少と増加、血中カリウムの増加、血中ナトリウムの減少

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。 さらに、あまり暑い場所やあまり寒い場所を避け、1度から30度の範囲で室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色のプラスチック容器に入ったオレンジ、ライム風味の無色から微黄緑色の透明な液剤

包装単位

1本(177mL) x 2本/箱