塞尔特那芬片（盐酸特比那芬）

成人剂量

作为盐酸特比那芬，每次125毫克，每日2次，或每次250毫克，每日1次给药。 根据疾病的不同给药周期如下。 1）皮肤癣病 足癣（间隙型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2～4周 股癣：2～4周 2）手指和脚趾真菌病 通常给药6周～3个月。 在指甲或相对较小的脚趾被感染的情况下，或年龄较小的患者，治疗周期可能缩短至3个月以下。 治疗指甲感染通常需要3个月，但在某些患者中，可能需要6个月或更长时间。 如果是指甲生长缓慢的患者，治疗时间可能会延长。 2. 儿童：给2岁以上的儿童用药。对于2岁以下的儿童，缺乏用药经验，不推荐使用。 头癣：4周 头癣主要出现在儿童中。 为了防止感染复发，应定期在适当的时间内进行治疗。 1）体重20公斤以下（5岁以下）：每次62.5毫克，每日1次给药。因缺乏给药经验，因此应考虑治疗的益处与风险，决定是否给药。 2）体重20～40公斤（5岁～12岁） : 每次125毫克，每日1次给药。 3）体重40公斤以上（12岁以上） : 每次250毫克，每日1次给药。 3. 肾功能障碍患者 肌酐清除率低于每分钟50毫升的患者，每日给药量减半。

儿童剂量

2岁以上的儿童给药。 头癣 : 4周 1）体重20公斤以下（5岁以下） : 每次62.5毫克, 每日1次给药。 2）体重20～40公斤（5岁～12岁） :

该药不建议用于慢性肝病或活动性肝病患者。 在服药前必须进行肝功能检查（AST/ALT），并在治疗开始后的4到6周内定期检查肝功能。 如果肝功能检查数值上升，必须立即停止用药，并在出现恶心、食欲减退、疲劳、呕吐、腹痛、黄疸等症状时，立即告知医生。 该药物可能会引起罕见的肝衰竭等严重肝损伤，因此如果出现肝功能异常症状，应立即停止使用并进行检查。 该药物不应用于有血液疾病或严重肾功能障碍的患者，2岁以下的幼儿，或哺乳期的女性。 另外，过敏于该药或成分的人也应避免服用。 在服用期间如果出现皮疹、严重瘙痒或严重皮肤反应，应立即停止用药并就医。 该药可能引起肌肉疼痛或关节疼痛等肌肉骨骼症状，极少数情况下可能出现严重肌肉损伤，因此如果症状严重应立即告知。 如果出现头晕、血压降低、呼吸困难等症状，也应立即停止服用。 该药可能导致消化不良、恶心、腹泻等胃肠道不适，也报告过抑郁、头痛、味觉异常等精神和神经症状。 在驾驶或操作机械时可能会感到头晕，因此需小心。 该药物可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 特别是在与肝脏代谢的药物一起使用时，可能需要调整剂量或监测。 怀孕或有怀孕可能性的女性在服用该药时，应仔细考虑治疗的好处和风险；哺乳期的女性应暂停哺乳。 在儿童或老年人中，因可能存在肝肾功能较弱的情况，使用时需更加谨慎。 过量服用可能导致头痛、恶心、腹痛、头晕，应立即前往医院接受适当治疗。 该药应存放在儿童无法接触的地方，并避免阳光直射，在室温下保存。

严重副作用

肝衰竭、黄疸、治疗手脚指甲真菌病时导致死亡或导致肝移植的肝衰竭、肝炎、胆道系统衰竭、严重肝衰竭、史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死症、伴有嗜酸细胞增多及全身症状的皮疹、横纹肌溶解症、血压降低、呼吸困难、胸部压迫感、过敏反应（血管性水肿、系统性红斑狼疮）、麻痹、严重皮肤异常反应（严重皮疹、水泡、皮肤脱落）

轻微副作用

皮疹、皮肤瘙痒、发热、恶心、呕吐、食欲减退、乏力、γ-GTP、AST/ALT、LDH、ALP等肝酶升高、白细胞减少、贫血、光过敏反应、急性全身性脓疱症、多形红斑、毒性皮肤发疹、脱落性皮炎、水泡性皮炎、银屑病样皮疹、银屑病加重、脱发、肌肉骨骼反应（关节疼痛、肌肉疼痛）、肌肉痛、无力、头痛、味觉障碍、头晕、嗜睡

该药应保存在密封容器中，以防空气和湿气进入，并建议在1到30摄氏度的室温下保存。 这样保存可以保持药物的效果并防止变质。

外观

白色至近乎米色的圆形药片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶