セルテナフィン錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬(間欠型、足底型/モカシン型) : 2～6週 体部白癬 : 2～4週 股部白癬(いんきょう) : 2～4週 2) 爪真菌症 通常6週～3か月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合、治療期間は3か月以下に短縮されることがあります。爪の感染治療期間は通常3か月で充分ですが、一部の患者では6か月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20kg未満(5歳未満) : 1回62.5mg、1日1回投与する。 2) 体重20～40kg(5歳～12歳) :

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いです。 薬を服用する前に肝機能検査(AST/ALT)を必ず受けなければならず、治療開始後4~6週以内に肝機能を定期的に確認しなければなりません。 肝機能検査の数値が上昇した場合は直ちに薬の服用を中止し、吐き気、食欲不振、倦怠感、嘔吐、腹部痛、黄疸のような症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は稀に肝不全のような重大な肝障害を引き起こすことがあるため、肝機能に異常が見られた場合は直ちに投与を中止し、検査を受ける必要があります。 この薬は血液疾患があるか、腎機能が著しく低下している患者、2歳未満の子供、授乳中の女性には使用してはなりません。 また、この薬や成分にアレルギーのある人も服用してはいけません。 服用中に皮膚の発疹やひどいかゆみ、深刻な皮膚反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師の診察を受けなければなりません。 この薬は筋肉痛や関節痛などの筋骨格系の症状を引き起こす可能性があり、稀に深刻な筋肉の損傷が起こることがあるため、症状がひどい場合は直ちに知らせなければなりません。 めまいや血圧低下、呼吸困難のような症状が現れた場合も直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は消化不良、吐き気、下痢などの胃腸障害を引き起こす可能性があり、うつ病や頭痛、味覚異常のような精神及び神経症状も報告されています。 運転や機械操作をする際にめまいがある可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 特に肝臓で代謝される薬物と一緒に服用する場合は、用量調整や観察が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に治療の利点とリスクを慎重に考慮し、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 小児や高齢者の場合、肝臓と腎臓の機能が低下している可能性があるため、さらに慎重に使用する必要があります。 過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れる可能性があり、直ちに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝不全、黄疸、爪真菌症治療中の死亡または肝移植を引き起こす肝不全、肝炎、胆道系の障害、重度の肝不全、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加及び全身症状を伴う発疹、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、アナフィラキシー反応(血管浮腫、全身性紅斑ループスを含む)、麻痺、重度の皮膚異常反応(重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、γ-GTP、AST/ALT、LDH、ALPなどの肝酵素上昇、白血球減少、貧血、光過敏反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、剥がれ皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応(関節痛、筋肉痛)、筋肉痛、無力感、頭痛、味覚障害、めまい、眠気

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色からほぼ肌色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶