塞尔特萘芬片(盐酸特比萘芬)

成人剂量

每次给予特比萘芬125 mg，每日2次；或每次250 mg，每日1次。 根据疾病不同，给药疗程如下。 1）皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣：2～4周 2）甲真菌病 通常给药6周～3个月。感染指甲或较小脚趾甲，或患者年龄较小时，疗程可缩短至3个月以内。治疗趾甲感染通常需要3个月，但部分患者可能需要6个月或更长时间。指甲生长速度较慢的患者，疗程可能延长。 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者，每日剂量减至1/2。

儿童剂量

用于2岁及以上儿童。由于缺乏2岁以下儿童的用药经验，不建议用于该年龄段。 头癣：4周 1）体重低于20 kg（未满5岁）：每次62.5 mg，每日1次。 2）体重20～40 kg（5岁至12岁）：每次125 mg，每日1次。 3）体重超过40 kg（超过12岁）：每次250 mg，每日1次。

该药不建议用于慢性肝病或活动性肝病患者。 在服药前必须进行肝功能检查（AST/ALT），并在治疗开始后的4到6周内定期检查肝功能。 如果肝功能检查数值上升，必须立即停止用药，并在出现恶心、食欲减退、疲劳、呕吐、腹痛、黄疸等症状时，立即告知医生。 该药物可能会引起罕见的肝衰竭等严重肝损伤，因此如果出现肝功能异常症状，应立即停止使用并进行检查。 该药物不应用于有血液疾病或严重肾功能障碍的患者，2岁以下的幼儿，或哺乳期的女性。 另外，过敏于该药或成分的人也应避免服用。 在服用期间如果出现皮疹、严重瘙痒或严重皮肤反应，应立即停止用药并就医。 该药可能引起肌肉疼痛或关节疼痛等肌肉骨骼症状，极少数情况下可能出现严重肌肉损伤，因此如果症状严重应立即告知。 如果出现头晕、血压降低、呼吸困难等症状，也应立即停止服用。 该药可能导致消化不良、恶心、腹泻等胃肠道不适，也报告过抑郁、头痛、味觉异常等精神和神经症状。 在驾驶或操作机械时可能会感到头晕，因此需小心。 该药物可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 特别是在与肝脏代谢的药物一起使用时，可能需要调整剂量或监测。 怀孕或有怀孕可能性的女性在服用该药时，应仔细考虑治疗的好处和风险；哺乳期的女性应暂停哺乳。 在儿童或老年人中，因可能存在肝肾功能较弱的情况，使用时需更加谨慎。 过量服用可能导致头痛、恶心、腹痛、头晕，应立即前往医院接受适当治疗。 该药应存放在儿童无法接触的地方，并避免阳光直射，在室温下保存。

肝胆系统功能不全，肝炎，胆汁淤积，黄疸，皮疹，皮肤瘙痒，发热，恶心，呕吐，食欲减退，乏力，γ-GTP升高，AST/ALT升高，LDH升高，ALP升高，嗜中性粒细胞减少，白细胞减少，全血细胞减少，无粒细胞症，血小板减少，咽炎，发热，淋巴结肿大，紫癜，皮下出血，白细胞减少，贫血，皮疹，瘙痒，光敏反应，皮肤黏膜症候群，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解，急性全身性皮疹性脓疱病，多形性红斑，毒性皮疹，脱落性皮炎，水泡性皮炎，银屑病样皮疹，银屑病恶化，脱发，肌肉骨骼反应，关节痛，肌肉痛，无力，CPK升高，横纹肌溶解症，血压下降，呼吸困难，胸部压迫感，荨麻疹，红斑，面部浮肿，淋巴管肿大，胃肠道症状，腹部膨胀，消化不良，轻微腹痛，腹泻，上腹部不适，口渴，舌炎，抑郁症，焦虑症，头痛，味觉障碍，头晕，嗜睡，感觉异常，感觉减退，注意力降低，失眠，BUN升高，频尿，视力障碍，耳鸣，过敏性反应，血管性水肿，全身性红斑狼疮，血液中总胆固醇升高，甘油三酯升高，乏力，舌着色，心悸，水肿，月经异常，麻痹，全身障碍，发热，疲劳，体重减轻，过敏反应，血清病似反应，视野模糊，视力减退，听力下降，听觉障碍，血管炎，永久性嗅觉丧失，嗅觉减退，药物性皮疹，胰腺炎，横纹肌溶解，流感样疾病，血液肌酸磷酸激酶增加

该药应保存在密封容器中，以防空气和湿气进入，并建议在1到30摄氏度的室温下保存。 这样保存可以保持药物的效果并防止变质。

外观

白色至近乎米色的圆形药片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶