休克拉片625毫克(阿莫西林·克拉维酸钾 (4:1))

成人服用量

本品剂量应根据患者年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐初期服用。 在进餐初期服用时，阿莫西林/克拉维酸的吸收最佳。 ○ 成人：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每隔8小时口服；重症感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 - 成人：剂量调整应以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率(creatinine clearance; CrCl)为30 mL/分钟以上的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min 每隔12小时给予阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg一次，或阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg一次。 10 mL/min以下 每隔24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg一次，或阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg一次。 血液透析 每隔24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg一次，或每隔24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg一次；透析期间追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

○ 12岁以上或体重 40 kg 以上儿童：以阿莫西林/克拉维酸钾计，每次 250 mg/125 mg，每日 3次，每8小时口服一次；重症感染及呼吸道感染时，可增至以阿莫西林/克拉维酸钾计每次 500 mg/125 mg。 - 儿童：按相同方法减量。

本药为β-内酰胺类抗生素，曾对青霉素类和头孢类过敏的患者禁用。 对于传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病患者，发疹风险较高，建议避免使用本药。 有肝功能障碍或有黄疸病史的患者需谨慎使用，以防复发风险。 肝损害患者或中度以上肾功能障碍患者，药物在体内可能停留较长时间，因此需调整剂量和间隔。 对于过敏体质者，可能出现支气管哮喘或皮肤发疹等症状，给药时需谨慎。 口服困难的患者、高龄者及全身状况不好的患者，可能会因维生素K缺乏而有出血风险。 有消化系统疾病的患者，药物吸收可能不足，因此需特别注意。 本药可引起消化道不良反应，如腹泻、腹痛、恶心、呕吐等，严重时可能导致伪膜性肠炎，若症状严重则应立即停药。 长期使用可能出现肝功能异常症状， 需要做肝功能检查，尤其是60岁以上高龄者和男性更为频繁。 过敏反应可出现皮疹、荨麻疹，严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合征或过敏性休克，若发现异常症状须立即停药并咨询医生。 血液系统异常可能导致白血球减少、贫血、血小板减少等症状，因此如有异常症状需要进行检查。 中枢神经系统反应罕见，可能出现焦虑、烦躁、意识混乱、抽搐等，肾功能受损的患者须特别注意。 肾功能障碍患者，可能出现急性肾衰竭或肾炎，因此需定期检查肾功能。 本药可能与其他药物发生相互作用，正在服用其他药物的患者必须事先告知，尤其使用抗凝药或其他抗生素时需特别小心。 怀孕或可能怀孕的女性，应在最初三个月内避免使用，哺乳期妇女则需观察婴儿有无副作用。 建议不适用于12岁以下或体重低于40公斤的儿童。 老年患者因生理功能减退，副作用更易出现，因此需调整剂量和给药间隔，谨慎使用。 过量服用时可能出现消化系统症状、肾衰竭、抽搐等应立即停药并接受适当治疗。 本药需存放在25度以下的干燥处，使用过程中如出现异常症状须马上咨询医生。

腹泻，膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，黏液便，口干，急性胰腺炎，念珠菌感染，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性滲出性红斑，皮肤黏膜综合征，毒性表皮坏死松解症，水疱性剥脱性皮肤炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性粒细胞增多，血管水肿，过敏性休克，血清病样综合征，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，无粒细胞增多症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，前凝血酶时间延长，阴道瘙痒，刺痛感，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，错乱，嗜睡，失眠，活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗肌肉僵直症，发热，意识混乱，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，液体和电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，尿量减少，间质性癫痫，过敏性休克，皮肤反应，出血，多细胞减少

本药应存放在密封容器中，避免潮湿，存于25度以下的干燥场所。如此保存可以保持药效的长期有效。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

40片（4片/PTPX10）