ヒュクラ錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間おきに経口投与します。 重度および呼吸器感染の際には1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：投与量調整不要 - 10〜30mL/分：12時間ごとに1回250mg/

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用量を服用します。 腎障害のある小児は成人と同じ方法で減量します。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系およびセフェム系に対して過敏反応を示した患者には投与すべきではありません。 伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため、この薬の使用を避けることをお勧めします。 肝機能障害または黄疸の既往歴がある患者には再発のリスクがあるため注意が必要です。 肝障害のある患者や中等度以上の腎障害のある患者は薬物が体内に長く留まる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質の方は気管支喘息や皮膚発疹などが現れる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 経口摂取が難しい患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血のリスクがある可能性があります。 消化器疾患がある患者は薬物の吸収が不十分である可能性があるため、注意が必要です。 この薬は消化器系の副作用として下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などが現れる可能性があり、重度の場合は偽膜性大腸炎が発生することがありますので、症状が重い場合は直ちに投与を中止するべきです。 肝機能異常症状が現れる可能性があるため、長期間の投与時には肝機能検査が必要です。特に60歳以上の高齢者や男性では更に多く発生します。 過敏反応として皮膚発疹、じんましん、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群やアナフィラキシーショックが現れる可能性がありますので、異常症状が見られた場合は直ちに薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 血液系の異常として白血球減少、貧血、血小板減少などが稀に発生する可能性があるため、異常症状があれば検査を受ける必要があります。 中枢神経系の異常反応として不安、焦燥、錯乱、けいれんが稀に見られることがあり、腎機能障害のある患者には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は急性腎不全や腎炎が発生する可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせるべきです。特に抗凝固薬や他の抗生物質との併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、最初の3ヶ月の投与を避け、授乳中の場合は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため観察が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨しません。 高齢者は生理機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 過量投与時には消化器症状や腎不全、けいれんなどが現れる可能性がありますので、直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、使用中に異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなること、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、重度の皮膚異常反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥脱、口/目の粘膜の痛み、喘息発作、咳に伴う発熱、呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わること（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷に打たれるような頭痛

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚発疹、血小板減少、貧血、血小板増加、骨髄抑制、膣のかゆみ、分泌物の増加、不安感、焦躁、行動変化、錯乱、眠気、不眠、活動亢進、めまい、頭痛、口腔浮腫、味覚の変化

この薬は湿気が入らないよう密閉容器に入れられ、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

40錠（4錠/PTPX10）