阿那格雷胶囊1毫克(盐酸阿那格雷)

成人服用量

成人起始剂量为0.5mg每日4次或1.0mg每日2次，应在密切观察下给药并维持至少1周。 成人和儿童均应使用能够降低血小板计数并维持在60万/μL以下的最低有效剂量，同时尽可能使血小板计数维持在正常范围内。增加剂量时，每日增量应不超过0.5mg，且增加后的剂量在1周内不得再次增加。成人和儿童患者的维持剂量相同。单次剂量不得超过2.5mg，每日剂量不得超过10mg。 为观察本品疗效并防止发生血小板减少症，给药第1周应每2日监测一次血小板计数；达到维持剂量后，至少每周监测一次。 通常在适当剂量下，血小板计数会在7～14日内开始下降。以血小板计数降至60万/μL以下作为完全应答，达到该水平所需时间为4～12周。大多数患者每日服用1.5～3.0mg可获得适当应答。有心脏病、肾功能衰竭、肝功能障碍病史或疑似患有这些疾病的患者，应谨慎观察。

儿童服用量

儿童起始剂量范围为每日0.5mg至0.5mg每日4次；根据有限的数据，建议儿童初始剂量为每日0.5mg。

该药不应用于重度肝功能障碍的患者。因肝功能中度以上下降时，该药的体内浓度可能显著增加。 此外，由于药物中含有乳糖成分，乳糖不耐受或有特定遗传问题的患者不应服用。 如有心脏病或怀疑的患者，需注意该药可能增加心脏的搏动频率和收缩力，从而加重心血管负担。治疗前和治疗期间需进行心脏功能检查并持续观察。 肝功能轻度下降的患者在服用该药时也需谨慎，需根据肝功能检测结果调整剂量。 该药可能引起间质性肺病或肺高压相关症状，如出现呼吸道症状应立即咨询医疗人员。 用药期间可能出现头痛、心悸、水肿、恶心、腹泻等副作用，如这些症状持续或严重，应告知医疗人员。 血小板数量可能急剧变化，因此应定期进行血液检查，停药时血小板数量可能急剧增加，存在血栓风险，应避免突然停药。 该药可能与其他药物相互作用，特别是正在服用阿司匹林或心脏相关药物时，应咨询医生。 怀孕期间或可能怀孕的女性不应服用该药，若在服用期间确认怀孕，须立即告知医疗人员。 哺乳期女性也应谨慎决定是否服用该药，因为该药可能通过母乳分泌，影响婴儿。 儿童及老年患者在用药时需谨慎，如出现异常反应应立即咨询医疗人员。 过量服用可能导致血小板减少和心血管异常症状，应遵医嘱服用准确剂量，如出现异常症状需立即治疗。 该药应存放在儿童不能接触的地方，若转移至其他容器中可能会降低药物质量，请注意。

头痛，心悸，体液潴留，恶心，腹泻，贫血，白细胞减少，血小板减少，出血，斑点出血，水肿，体重下降，体重增加，头晕，抑郁症，健忘，混乱，失眠，感觉异常，感觉减退，神经衰弱，口干，偏头痛，口吃，嗜睡，异常协调，大脑梗塞，复视，视觉异常，耳鸣，心动过速，室性心动过速，充血性心力衰竭，心房颤动，上室性心动过速，心律失常，高血压，晕厥，心肌梗塞，心肌病，心脏肥大，心包积液，心绞痛，体位性低血压，血管扩张，Prinzmetal心绞痛，Torsade de pointes，肺高压，肺炎，胸膜积液，呼吸困难，鼻出血，肺浸润，包括肺炎和过敏性肺泡炎的间质性肺病，腹泻，呕吐，腹痛，恶心，胃肠气胀，胃肠出血，胰腺炎，食欲不振，消化不良，便秘，胃肠疾病，结肠炎，胃炎，牙龈出血，肝酶升高，肝炎，皮疹，脱发，瘙痒，皮肤变色，干性皮肤，关节痛，肌肉痛，腰痛，勃起功能障碍，肾衰竭，夜尿，肾小管间质炎，疲劳，胸痛，发热，寒战，乏力，虚弱，类似流感症状的疼痛，无力，血液肌酐升高，血栓形成，肛门出血，ALP升高，急性肾衰竭，血细胞减少，全身虚弱，胸部不适，右耳痛，视觉障碍，皮肤光敏感，白细胞增多，神经病变，运动性降低，稀便，食欲不振，窦性心动过速

该药应存放在密闭容器中，以避免暴露于空气或光线，并应避免直接阳光照射。存放温度应保持在15至25度的常温范围内。

外观

充满白色粉末的上部灰色和下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶