尼科布雷克片1mg(伐尼克兰水杨酸盐)

成人服用量

患者应先确定戒烟日期，并在该日期前1周开始服用本品。或者，可在开始服用本品后的第8天至第35天内开始戒烟。 本品应在餐后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下：经过1周的剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3天 每次0.5mg，每日1次 第4–7天 每次0.5mg，每日2次 第8天至治疗结束 每次1mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续减量。本品疗程为12周。通过最初12周治疗成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议再继续服用本品12周。 对于无法或不愿突然戒烟的患者，可考虑在服用本品的同时逐步戒烟。本品开始治疗后的前4周内，吸烟量应较治疗开始前减少50%；随后4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在第12周前成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再继续服用本品12周。如果患者觉得自己已准备好，应鼓励其尽早戒烟。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 mL/min）使用伐尼克兰的推荐起始剂量为每次0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg，每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者，如耐受性良好，最大剂量可为每次0.5 mg，每日1次。

儿童服用量

未满18岁：不建议使用。

此药是用于帮助戒烟的药物。 在服用此药期间，应注意心理健康。部分患者可能出现严重精神症状，如抑郁症、焦虑、幻觉、攻击行为、自杀念头等。如果出现这些症状，应立即停止用药并咨询医生。 对该药物过敏的人不得服用。 怀孕或哺乳期的女性应谨慎使用此药，并在必要时咨询医生。 服用时常见的副作用包括恶心、头痛、失眠和异常梦境。这些症状通常较轻或中等，且大多发生在治疗初期。 此药可能需要根据肾功能进行剂量调整，特别是肾功能较弱的老年人应特别注意。 服药期间应谨慎进行需要注意力的活动，如驾驶或操作机械。可能会出现嗜睡、头晕、注意力下降的情况。 如果与酒精一起服用，可能会出现异常行为或记忆丧失，因此在用药期间应尽量减少或避免酒精摄入。 该药与其他药物的相互作用较少，但在服用特定药物时应告知医生。 怀孕期间使用可能对胎儿造成风险，因此用药前必须咨询医生。 哺乳期间该药可能通过母乳传递，因此应与医生讨论是否继续哺乳。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐使用该药物。 未报告任何特例的过量服用，但如有需要应接受适当的治疗。 此药应存放在儿童接触不到的地方，最好保存在原包装中。

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此药应存放在密闭容器中，以防空气和湿气进入，建议在室温1度至30度之间存放。 这样存放能较好地保持药效，安全使用。

外观

淡蓝色的双凸长膜衣片

包装单位

28片 (14片/PTP X 2)