ニコブレック錠1mg（バレニクリン塩酸塩）

成人服用量

患者は禁煙日を設定し、その設定日の1週間前から本剤の投与を開始する必要がある。または、本剤投与後8日目から35日目までの間に禁煙を開始することができる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用すること。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間かけて用量を漸増した後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5mgを1日1回 4 – 7 日 0.5mgを1日2回 8日 – 投与終了 1mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量することができる。本剤の投与期間は12 週であり、最初の12週の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12 週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思のない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4 週以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減少させ、次の4 週以内にさらに50%減少させる必要がある。その後も継続的に喫煙量を減少させ、12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。患者が準備できたと感じる場合は、より早い時期に喫煙を中止するよう促す。 重度の腎機能障害患者（推算クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）におけるバレニクリンの推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じた最大用量は0.5 mgを1日2回である。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。

小児服用量

18歳未満：投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるために使用される薬です。 この薬を服用している間は精神健康に注意が必要です。一部の患者にはうつ病、不安、幻覚、攻撃的な行動、自殺念慮などの深刻な精神症状が現れることがあります。これらの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 この薬にアレルギーのある人は服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を慎重に使用する必要があり、必要な場合は医師と相談してください。 服用時に吐き気、頭痛、不眠、不正な夢などの副作用が一般的に現れることがあります。これらの症状は通常軽度から中程度であり、大部分は治療開始時に発生します。 この薬は腎機能に応じて用量調節が必要となることがあり、特に腎機能が不十分な高齢者には注意が必要です。 この薬を服用している間は運転や機械の操作など、注意力を必要とする活動に注意が必要です。眠気、めまい、集中力の低下が現れる可能性があるためです。 アルコールと一緒に服用すると異常な行動や記憶喪失が現れることがあるため、服用中はアルコールの摂取を最小限に抑えるか避けることをお勧めします。 この薬は他の薬との相互作用が少ない方ですが、特定の薬を服用している場合は医師に知らせる必要があります。 妊娠中の使用は胎児に対するリスクがあるかもしれないため、服用前に必ず医師に相談してください。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を続けるかどうかについて医師と相談する必要があります。 18歳未満の小児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 大量服用に関する特別な事例は報告されていませんが、必要な場合は適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器で保管するのが安全です。

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この薬は空気と湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管するのが良いです。 このように保管することで、薬の効果が良く保持され、安全に使用することができます。

外形

薄い青色の両面がふくらんだ長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP × 2）