泽罗科汀片0.5mg(伐尼克兰水杨酸盐)

成人服用量

患者确定戒烟日期后，应在该日期前1周开始服用本品。或者，也可在服用本品后的第8天至第35天开始戒烟。 本品应在饭后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下：经过1周的剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3天：0.5 mg，每日1次 第4–7天：0.5 mg，每日2次 第8天至停药：1 mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续减量。本品疗程为12周；对于经过最初12周治疗成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议再服用本品12周。 对于无法或不愿突然停止吸烟的患者，可考虑在服用本品的同时逐渐戒烟。本品开始治疗后的前4周内，应将吸烟量较治疗开始前减少50%；接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在12周时成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再服用本品12周。如果患者觉得自己已准备好，应鼓励其尽早戒烟。 经过最初12周治疗仍未戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者，应查明失败原因后再次尝试。但是，没有证据证明，对于在最初12周治疗期间戒烟失败或治疗后重新开始吸烟的患者，再继续治疗12周有效。 轻度（估算肌酐清除率 > 50 mL/min且≤ 80 mL/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 mL/min且≤ 50 mL/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 mL/min）开始使用伐尼克兰时，推荐剂量为0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为0.5 mg，每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者，如果耐受性良好，最大剂量可为0.5 mg，每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能下降的可能性较高，因此选择剂量时应谨慎；监测肾功能可能会有所帮助。

儿童服用量

18岁以下患者：尚未确立本品的安全性和有效性，因此不建议使用。

本药为帮助戒烟的药物，作用于大脑的尼古丁受体，提高戒烟成功率。但在服用期间可能出现严重的心理健康问题，如抑郁症、焦虑、自杀念头等，因此需要特别注意。患有精神疾病病史或表现出抑郁、攻击性、幻觉等症状的患者应立即咨询医生。对此药物有过敏反应的患者不可使用。孕妇或哺乳期女性应充分与医生沟通后再使用。初期服用时可能常见的副作用包括恶心、头痛、失眠、异常梦境等，大多数情况下较轻微，但部分患者可能伴随较长期的症状。在服用期间可能发生癫痫，因此有癫痫史的患者应特别注意。进行危险活动如驾驶或操作机械时，可能因嗜睡或头晕等症状而增加事故风险，因此应谨慎。本药可能需要对肾功能下降患者或老年人进行剂量调整。因过量服用没有特效解毒剂，因此应根据症状接受适当治疗。本药与其它药物的相互作用较少，但在饮酒时，副作用可能加重，因此在服用期间最好避免饮酒。在服用期间，由于戒烟带来的身体变化可能影响其他药物的效果，因此及时告知医生至关重要。对儿童的安全性和有效性尚未确认，因此不建议使用。本药应存放在儿童无法触及的地方，并应安全存放在原包装中。

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本药必须存放在密封容器中，以避免曝露于空气或湿气中。同时，为保持药物效力，应在室温下保存，即1至30度之间的温度。

外观

白色或灰白色的双面凸圆形膜衣片

包装单位

11片（11片/PTP×1）