乐瑞卡CR缓释片165毫克(普瑞巴林)

成人服用量

本品每日1次，于晚餐后服用。本品起始剂量可为每日1次165 mg。根据个体患者的反应和耐受性，3日至7日后可增加至每日1次330 mg。如有必要，此后可每隔7日增加剂量，最高至每日660 mg。 从乐瑞卡胶囊转换为乐瑞卡CR缓释片时，应在转换当日按处方服用乐瑞卡胶囊的晨间剂量，并于晚餐后开始服用乐瑞卡CR缓释片。 75 mg/日 → 82.5 mg/日 150 mg/日 → 165 mg/日 225 mg/日 → 247.5 mga/日 300 mg/日 → 330 mg/日 450 mg/日 → 495 mgb/日 600 mg/日 → 660 mgc/日 a. 247.5 mg= 3×82.5 mg片，每日1次 b. 495 mg= 3×165 mg片，每日1次 c. 660 mg=2×330 mg片，每日1次 停用本品时，应至少间隔1周逐渐停药。 肌酐清除率低于30 mL/min或正在接受血液透析的患者不建议使用本品。这些患者应使用乐瑞卡胶囊。 ≥60 mL/min：165 mg、330 mg、495a mg、660b mg；每日1次 30-60 mL/min：82.5 mg、165 mg、247.5c mg、330 mg；每日1次 <30或血液透析：使用乐瑞卡胶囊 a. 495 mg= 3×165 mg片，每日1次 b. 660 mg= 2×330 mg片，每日1次 c. 247.5 mg=3×82.5 mg片，每日1次 肝功能损害患者无需调整剂量。 65岁及以上：肾功能减退的老年患者可能需要减少剂量。

儿童服用量

12岁以下儿童：由于缺乏充分的安全性及有效性资料，不建议给药。 12-17岁青少年患者：由于缺乏充分的安全性及有效性资料，不建议给药。

此药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间需密切观察是否出现抑郁症、情绪变化或异常行为。 如果对本药成分过敏，则不应使用此药。 糖尿病患者可能因体重增加而使血糖控制困难，因此可能需要调整血糖药物的剂量。 如果出现严重过敏反应，如血管性水肿，应立即停药并通知医务人员。 老年人可能出现眩晕、嗜睡、混乱等症状，因此在用药初期尤其需注意。 可能会出现视力障碍如视力模糊，如果症状持续，应咨询医生。 突然停药可能引起失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应根据医师指示逐渐减少剂量。 有精神疾病或药物滥用历史的患者需要谨慎使用，因其可能有药物依赖风险。 肾功能减退者应调整此药剂量，且不建议用于血液透析患者。 有心脏病患者在服用此药时可能发生充血性心力衰竭等心血管问题，因此需要注意。 与中枢神经系统抑制剂或阿片类止痛药合用时，呼吸抑制风险增加，因此在一起服用时需要特别注意。 因孕早期可能存在胎儿畸形风险，建议孕妇不服用此药，育龄女性需采取有效的避孕措施。 哺乳期间，此药会通过母乳排出，因此需要考虑停乳或停药。 服用此药期间可能出现眩晕或嗜睡，因此建议避免驾驶或操作危险机械。 严重皮肤反应偶尔可能发生，如果出现皮疹、水泡、黏膜损伤等症状，应立即中止用药并咨询医务人员。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、癫痫等症状，必要时需接受血液透析等适当治疗。 此药应存放在儿童无法接触的地方，并应避免转移至其他容器。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 血管性水肿
• 面部水肿
• 口周围水肿
• 上呼吸道水肿
• 头晕
• 嗜睡
• 意识丧失

此药应存放在密封容器中，以避免接触空气或湿气。同时，应避开过热或过冷的环境，保持在室温，即1度到30度之间。

外观

淡橙色的杏仁形薄膜涂层缓释片

包装单位

30片/瓶