リリカCR徐放錠165ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日1回夕食後に投与します。 この薬はそのまま飲み込み、割ったり潰したり噛んだりしてはいけません。 初回用量として1日1回165 mgを投与することができます。 3日から7日後に1日1回330 mgまで増量でき、必要に応じて7日間隔で1日最大660 mgまで増量できます。 腎機能が低下している患者ではクレアチニンクリアランスに応じて

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性のデータが不十分であるため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高めることがあるため、服用中はうつ病や気分の変化、異常行動が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合は使用しないでください。 糖尿病患者は体重増加のため血糖のコントロールが難しくなる可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため、この薬の服用初期には特に注意が必要です。 視力障害などの視覚障害が現れる可能性があり、症状が続く場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 精神疾患や薬物乱用の病歴がある患者は薬物依存のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、血液透析患者には推奨されません。 心疾患がある患者は、この薬の服用時にうっ血性心不全などの心血管系の問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系抑制剤やオピオイド系鎮痛薬と併用する際は呼吸抑制の危険が高まるため、併用時は注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に排出されるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮する必要があります。 この薬服用中はめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作を避けることが安全です。 重篤な皮膚反応がまれに発生することがあり、皮膚発疹、水疱、粘膜損傷などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療者に相談する必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、発作などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移すことは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（血管浮腫）、顔面浮腫、口周りおよび上気道浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンズ・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、急

軽度の副作用

めまい、眠気、吐き気、便秘、下痢、嘔吐、口の渇き、体重増加、疲労、頭痛、平衡障害、不眠症、勃起不全、咳、発疹、接触皮膚炎、鼻咽頭炎、尿路感染、上気道感染、気管支炎、ウイルス性呼吸器感染、副鼻腔炎、ウイルス性胃腸炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、安心感、性欲減退、二重性認識、性感通過症、落ち着きのなさ

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑い場所や寒い場所を避け、室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

薄いオレンジ色のアーモンド型のフィルムコーティング徐放錠

包装単位

30錠/瓶