罗汀胶囊10毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于早晨口服。对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可考虑在数周后增加剂量。超过20mg的每日剂量应分2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁作用可能延迟至治疗4周或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前没有确切资料，但精神药理学家普遍认为，抑郁症急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：应使用低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂时，两者间隔至少14天。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本制剂后至少5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的患者，不应开始使用本制剂，因为血清素综合征风险会增加。对于需要治疗更紧急精神疾病状态的患者（包括住院及其他干预措施），应考虑给药。 对于已经使用本制剂的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者是否出现血清素综合征症状，监测时间为给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时，以先到者为准。 利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂≤1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

本药主要用于治疗抑郁症和精神疾病的抗抑郁药。 本药可能增加儿童、青少年及年轻成人自杀冲动或行为的风险，因此在对该年龄段的患者进行用药时，医生应谨慎评估风险与收益。 对此药或其添加剂过敏的患者、有严重肾功能障碍的患者，以及正在服用单胺氧化酶抑制剂等特定药物的患者，不得使用本药。 对有癫痫病史或癫痫风险的患者应谨慎使用，若出现癫痫发作或恶化，应立即停止使用。 本药可能引起自杀冲动等心理健康状态的变化，因此在治疗初期，患者及监护人应仔细观察这些变化并与医生沟通。 对有心脏疾病或有QT间期延长等心律失常风险的患者，应考虑进行心电图检查，若出现异常症状则应停止用药。 肝肾功能受损的患者应调整本药用量，糖尿病患者应仔细观察血糖控制情况。 本药可能导致瞳孔扩大，因此眼压增高或青光眼风险的患者应谨慎使用。 一般来说，服用本药后可出现头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等常见副作用。 突然停药时可能出现头晕、感觉异常、睡眠障碍、焦虑、恶心、震颤、头痛等戒断症状，因此遵循医生指示逐步减量非常重要。 本药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物的患者必须告知医生或药剂师，尤其是不可与单胺氧化酶抑制剂或选择性血清素药物一起使用。 怀孕或哺乳期间使用本药可能影响胎儿或新生儿，因此必须与医生商量后谨慎决定。 对儿童或青少年不推荐用药，因为尚未建立本药的安全性和有效性。 老年患者根据其他疾病或正在服用的药物可能增大副作用风险，因此应谨慎使用。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、癫痫发作、心律失常等症状，应立即联系医疗机构寻求适当治疗。 本药可能影响判断力和运动能力，因此在服药期间应避免驾驶或操作危险机械。

• 头痛
• 恶心
• 失眠
• 疲劳
• 腹泻
• 过敏反应
• 血清病
• 抗利尿激素分泌异常
• 食欲减退
• 低钠血症

本药应储存在密封容器中，以免受空气或湿气影响。保持存储温度在1到30度之间，这一点很重要。这样可以很好地保持药物的效果。

外观

填充白色至灰白色粉末的上、下绿硬胶囊

包装单位

30颗/瓶，300颗/瓶