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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
(株)因特罗生物制药

品目基准编码 201800992 · 批准 2018.02.27 · 医保编码 052400630
改善急性冠状动脉综合征和动脉粥样硬化症状,预防心房颤动引起的血栓
本药主要用于改善患有缺血性中风、心肌梗塞、外周动脉疾病的成人患者的动脉粥样硬化症状。此外,对于急性冠脉综合症患者中有不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞,或已接受冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路手术的患者,会有助于预防和改善因心血管异常造成的死亡、心肌梗塞、中风等动脉粥样硬化症状。对于存在心房颤动的患者,在服用维生素K拮抗剂不适合且出血风险较低的情况下,本药有效地降低中风和动脉血栓及血栓栓塞风险。总结来说,本药用于改善和预防与血管性疾病相关的多种风险症状。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:每日1次口服氯吡格雷75 mg。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:开始用药当天,以本品300 mg每日1次作为负荷剂量,之后以75 mg每日1次作为维持剂量口服。同时应每日1次联合使用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 心房颤动患者:每日1次口服本品75 mg。同时应每日1次联合使用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者 :肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 :有出血体质的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。
本药为预防血液中血小板相互聚集和血栓形成的药物。 因遗传因素,肝脏中将药物转化为活性形式的酶功能降低的患者,可能效果较差。因此,这类患者应与医生沟通以考虑其他治疗方案。 此外,如果与某些特定药物合用,药物浓度可能会变化,增加出血风险,因此必须告知医生和药剂师正在服用的药物。 出血风险高的患者、肝或肾功能严重受损的患者、出血性疾病患者、哺乳期女性以及某些遗传性乳糖不耐受患者应避免服用本药。 在服用本药期间,出血止住的时间可能会延长,伤口或出血部位愈合良好,因此若出现出血症状,必须立即告知医生。 有计划进行手术的患者,应在手术前5-7天停止本药服用,手术后出血止住后再恢复服用。 本药在与其他抗血小板药、抗凝剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)等联合使用时,出血风险增加,因此需谨慎。 孕妇的使用相对安全,但分娩时出血风险可能增加,因此应咨询医生。 哺乳期女性应注意本药可能会被分泌入母乳,因此应与医生讨论继续哺乳还是停止用药。 对于儿童的安全性与有效性尚未确立,因此不建议给儿童使用。 老年人可能因肾脏和肝脏功能降低而增加出血风险,因此需调整剂量并进行状态监测。 过量服用可能导致严重出血,在这种情况下,可能需要输注血小板等急救治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移至其他容器存放。 在服用本药期间,如出现出血症状或异常反应,必须立即咨询医疗人员,同时也必须告知正在服用的其他药物。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气可能敏感,因此应存放在密闭容器中。储存温度需保持在1度到30度之间的室温,以确保药物的效力和安全性能够持久。
粉红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)因特罗生物制药

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