クレメディ錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血素因のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血液内の血小板が集まるのを防ぎ血栓形成を予防する薬剤です。 この薬は遺伝的要因により肝臓で薬剤を活性化する酵素の機能が低下した患者に対して効果が落ちる可能性があります。したがって、このような患者は医師と相談して他の治療法を検討する必要があります。 また、この薬と特定の薬を併用することにより薬剤濃度が変化し出血リスクが高まる可能性があるため、医師や薬剤師に服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 出血リスクが高い患者、肝臓または腎機能が著しく障害された患者、出血性疾患を有する患者、授乳中の女性、特定の遺伝性乳糖不耐症の患者は、この薬を服用してはいけません。 この薬を服用する期間中は出血が止まるのに時間がかかることがあり、傷や出血部位が治りにくい場合があるため、出血症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 手術を予定している場合は、手術の5〜7日前にこの薬の服用を中止し、手術後に出血が止まったら再度服用を開始する必要があります。 この薬は他の抗血小板剤、抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）などと併用した場合に出血リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中の女性は、この薬の使用が胎児に大きなリスクを与えないことが知られていますが、出産中の出血リスクが増加する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるべきか薬の服用を中止すべきか医師と相談する必要があります。 小児に対する安全性および効果は確立されていないため、小児には使用しないことが望ましいです。 高齢者は腎臓及び肝機能の低下により出血リスクが高まるため、用量調整及び状態観察が必要です。 過剰摂取時は出血が重症化する可能性があり、この場合は血小板輸血などの緊急治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬を服用する期間中に出血症状や異常反応が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談し、服用中の他の薬についても必ず知らせる必要があります。

• 出血
• 胃腸出血
• 入院が必要な出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬剤の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶