温里卡胶囊150毫克（普瑞巴林）

成人服用量

本药分为每日两次口服，不论与食物的关系，按总剂量服用。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛：起始剂量为每日150 mg，3至7天后可增加至每日300 mg，如有需要，可在7天间隔内最大増加至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛：起始剂量为每日150 mg，1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12至17岁青少年，因缺乏足够的安全性和有效性数据，因此不推荐使用。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为，应立即咨询医生。 对本药过敏的患者不应投药。 糖尿病患者可能因体重增加而导致血糖控制困难，可能需要调整降糖药物的剂量。 如出现血管性水肿症状，如脸部或口周水肿，应立即停药并咨询医疗人员。 老年患者可能出现严重的头晕或嗜睡，增加跌倒风险，因此需谨慎，并注意意识丧失或意识混乱症状的出现。 可能出现视力模糊或视力变化，如出现此症状应告知医疗人员。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状，因此切勿自行停药，应咨询医生。 本药物可能存在滥用的可能性，因此有滥用史的患者需特别注意，并需观察是否出现药物滥用或依赖症状。 肾功能损害的患者可能需要调整药物剂量，已有研究表明改善肾功能后可停药。 严重心脏疾病的患者在服用本药时需谨慎。 如与其他具有中枢神经系统抑制作用的药物，特别是阿片类镇痛剂合用时，呼吸抑制风险增加，需谨慎。 孕早期可能存在胎儿先天畸形风险，因此怀孕期间不建议服用，生育年龄女性需使用有效的避孕措施。 在哺乳期，应考虑是否停药或中断哺乳，因为本药可能通过母乳传递影响婴儿。 本药可能引起眩晕和嗜睡，因此在驾驶或操作危险机械时需谨慎。 极少出现严重皮肤反应，如皮疹或水肿等异常症状出现，应立即停药并咨询医生。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状，如需，可进行透析等治疗。 儿童、老年人、肾功能损害的患者等在服用本药时需特别谨慎和调整剂量。 本药大部分通过尿液排泄，与其他药物的相互作用可能性较低，但与中枢神经系统抑制剂合用时可能增强效果，因此需谨慎。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿（浮肿），血管性水肿，面部水肿，口周及上呼吸道水肿，胸部压迫感，呼吸困难，出冷汗，苍白，伴有高热的严重皮疹，水泡，皮肤脱落，口/眼黏膜疼痛，严重皮肤不良反应，呼吸急促或呼吸困难，哮喘发作，伴咳嗽+发热的呼吸异常，呼吸问题，皮肤或眼睛变黄（黄疸），全身极度乏力

轻微副作用

头晕，嗜睡，混乱，方向感障碍，刺激性过敏，抑郁，愉悦感，性欲减退，失眠，离人症，性感觉异常，焦虑，烦躁，情绪波动，情感低落，情感上升，寻找适当术语的困难，幻觉，异常梦境，性欲增加，惊恐发作，抑制不住，麻木，协调失调，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，言语障碍，感觉异常，感觉减退

本药应存放在密闭的容器中，以防空气或湿气进入，温度应保持在15度至30度之间的阴凉处。 如此存放可保持药物的效果，防止变质。

外观

白色粉末装在上下白色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶