ウィンリカカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg、1週間後に1日300 mg

小児服用量

12歳未満の小児及び12〜17歳の青年に関しては、安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるので、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応がある患者には投与すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールが困難になる可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状、たとえば顔や口周りの腫れが現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢患者の場合、めまいや眠気がひどくなり転倒の危険があるため注意が必要であり、意識喪失や混乱症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 服用中止時には不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が出現する可能性があるため、勝手に中止せずに医師に相談する必要があります。 薬物乱用の可能性があるため、薬物乱用歴がある患者は特に注意が必要であり、薬物の誤用や依存症状が現れているか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、腎機能が改善された際に薬物中止効果が報告されています。 重度の心臓疾患の患者は、この薬服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤、特にオピオイド鎮痛剤と一緒に服用する場合は呼吸抑制リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性障害のリスクがあるため、妊娠中は服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行し、乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の投与を中止することを検討する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作を行う際には注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に現れる可能性があるため、皮膚の発疹や腫れなどの異常症状があればすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 過量服用の場合、混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供、高齢者、腎機能が低下している患者などはこの薬服用時に特別な注意と用量調整が必要です。 この薬はほとんどが尿として排泄され、他の薬剤との相互作用の可能性は低いですが、中枢神経系抑制剤と一緒に服用する場合は効果が増強されることがあるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、口周り及び上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸の困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、満足感、性欲減退、不眠症、二人称徴、性感異常、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無気力、運動失調、協調運動の異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の範囲の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶