瑟普拉敏注射液7.5%

成人剂量

○成人：通常一次滴注静脉输注500 mL。 ○给药速度：通常以成人每500 mL至少180分钟为准。 ○中心静脉给药时：将本品500 mL与糖类输液等混合，持续输注至中心静脉，历时24小时。 根据年龄、症状、体重适当增减剂量。

本药必须在医生指导下使用，不得自行服用或中断。 对重度肾功能衰竭患者或血氮水平高的患者不得给予。 有肝功能障碍或氨基酸代谢异常的患者同样不得使用本药。 涉及氮利用有问题的代谢障碍患者、重度心力衰竭患者、患有肺水肿的患者也应避免给药。 在患有少尿或无尿症的情况下应避免使用。 对血钠或氯离子浓度过高的患者，或存在碱中毒的患者要特别小心，尤其是本药中包含钠或氯时。 如含镁成分，对有心传导障碍或严重肌肉无力的患者应避免给药。 在体内水分过多的患者、心肌梗塞患者及有此病史者也禁止使用本药。 对于严重酸中毒患者、充血性或重度心力衰竭患者、钠或钾浓度异常的患者、肾功能不全的患者应谨慎使用。 本药含有亚硫酸氢钠，可能对有亚硫酸盐过敏或哮喘症的患者引发危及生命的过敏反应或哮喘发作，因此须谨慎。 使用期间可能出现皮疹、恶心、呕吐、心悸、血压升高等副作用，如有此类症状应立即通知医疗人员。 若快速大剂量给予，可能导致代谢性酸中毒，因此需控制给药速度。 本药可能引起寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛等严重副作用，若出现症状必须立即接受治疗。 若含有镁成分，可能会导致外周血管扩张和血压降低。 本药可引发代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖等多种代谢异常，因此需定期检查。 肝脏或肾功能不全患者会导致血液中尿素氮(BUN)浓度提升，严重肝功能不全可能导致昏迷状态，应特别注意。 大剂量给药时需注意电解质平衡，特别当与电解质溶液一起使用时更应小心。 本药在快速注入时可能导致寒战或呕吐，因此必须缓慢静脉注射。 建议使用接近体温的药液，准备时必须保持无菌状态以减少感染风险。 不得使用剩余药液或浑浊的溶液，调配后应尽快使用，并在冷藏时于24小时内使用。 在怀孕期间，本药的安全性尚未建立，只有在治疗利益大于风险的情况下方可给予。 儿童用药时应保持较低浓度，特别是婴幼儿缺乏尿素合成能力，存在高氨血症的风险，需经常检查血氨水平。 老年人可能由于身体功能下降，给药速度应缓慢并减少剂量的使用更为安全。 本药在储存时应保持包装未开封，若有变色或泄漏应避免使用，使用时应严格按照容器刻度使用。

• 皮疹
• 恶心
• 呕吐
• 胸部不适
• 心悸
• 快速心跳
• 血压升高
• 酸中毒
• 寒战
• 发热

本药应存放在密封容器中，以防空气或潮气进入。建议在室温1度至30度之间保存，以保持药效。

外观

无色至微黄色透明注射液，装在塑料瓶中用于输液

包装单位

100毫升/瓶, 250毫升/瓶